CAS 13358-73-1

N,N-Dibutylcarbamoylchlorid

Beschreibung:

N,N-Dibutylcarbamoylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Derivat der Carbaminsäure mit zwei Butylgruppen, die am Stickstoffatom befestigt sind, und einem Chlor-Substituenten aufweist. Es handelt sich typischerweise um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere als chlorierendes Mittel, und wird häufig in der organischen Synthese und chemischen Forschung verwendet. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. N,N-Dibutylcarbamoylchlorid kann hydrolysiert werden, was zur Bildung der entsprechenden Carbaminsäure und Salzsäure führt. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, da sie schädlich sein kann, wenn sie eingeatmet oder über die Haut aufgenommen wird, und sie kann Augen- und Atemwegsreizungen verursachen. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von inkompatiblen Substanzen, wird empfohlen, um ihre Stabilität zu erhalten und eine Zersetzung zu verhindern.

Formel: C₉H₁₈ClNO

InChl: InChI=1S/C9H18ClNO/c1-3-5-7-11(9(10)12)8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=OSWBZCCZJXCOGL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CCCC)(CCCC)C(Cl)=O

Synonyme:

• 1,6-Dibutyl-Carbamicchlorid
• Carbamic chloride, N,N-dibutyl-
• Carbamic chloride, dibutyl-
• Carbamoyl chloride, dibutyl-
• Dibutyl-Carbamoylchlorid
• Dibutylcarbamic Chloride
• Dibutylcarbamoyl chloride
• Dibutylcarbamoylchloride
• N,N-Dibutylcarbamic chloride
• N,N-Dibutylcarbamoyl chloride

Dibutylcarbamic chloride

CAS: 13358-73-1

Formel: C₉H₁₈ClNO

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 191.6983

Ref: IN-DA003PCE

Dibutylcarbamyl Chloride

CAS: 13358-73-1

Formel: C₉H₁₈ClNO

Molekulargewicht: 191.70

Ref: 4Z-D-209001

Dibutylcarbamoyl Chloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 13358-73-1

Applications It is reported that Dibutylcarbamoyl Chloride is used as a reagent for the preparation of 7-azaindole-1,3-dicarboxamide hydroxyethylamine which exhibited potent BACE-1 enzyme inhibition. Also it is used for the preparation of copper salicylaldehyde semicarbazone complex which showed cytotoxicity in human cancer cells.
References Marcin, L., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett.,21,537(2011); Lee, W., et al.:Metallomics,2,694(2010)

Formel: C₉H₁₈ClNO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 191.698

Ref: TR-D137135