Beschreibung:Boc-Lys(Fmoc)-OMe, auch bekannt als N-Boc-Nα-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Lysin-Methylester, ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Es weist einen Lysinrest mit zwei Schutzgruppen auf: die Boc-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl), die die Aminogruppe schützt, und die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl), die die Seitenkettenamin schützt. Der Methylester (OMe) bietet Schutz für die Carbonsäuregruppe, was die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung erhöht. Diese Verbindung wird typischerweise in der Festphasenpeptidsynthese verwendet, die selektive Deprotektions- und Kupplungsreaktionen ermöglicht. Ihre Struktur erleichtert die Bildung von Peptiden mit spezifischen Sequenzen und minimiert Nebenreaktionen. Das Vorhandensein der Boc- und Fmoc-Gruppen ermöglicht orthogonale Schutzstrategien, was sie in der synthetischen Chemie vielseitig macht. Darüber hinaus ist Boc-Lys(Fmoc)-OMe in organischen Lösungsmitteln löslich, was für verschiedene synthetische Protokolle von Vorteil ist. Insgesamt machen ihre Schutzgruppen und funktionalen Eigenschaften sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexer Peptide und Proteine.
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