CAS 13364-95-9

2-(methylamino)adenosin

Beschreibung:

2-(methylamino)adenosin, mit der CAS-Nummer 13364-95-9, ist ein Derivat von Purin-Nukleosiden, das durch das Vorhandensein einer Methylamino-Gruppe an der Position 2 der Adeninbasis gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen, insbesondere in der zellulären Signalübertragung und im Stoffwechsel. Sie weist typische Eigenschaften von Nukleosiden auf, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund ihrer stickstoffhaltigen Basis, die ihre Wechselwirkungen mit Enzymen und Rezeptoren beeinflussen kann. Die Methylamino-Substitution kann ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der pharmakologischen Forschung macht. Darüber hinaus kann 2-(methylamino)adenosin Auswirkungen auf Adenosinrezeptoren haben, die an zahlreichen physiologischen Prozessen beteiligt sind, einschließlich Neurotransmission und kardiovaskulärer Funktion. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihrem Potenzial als therapeutisches Mittel bei, obwohl weitere Studien erforderlich sind, um ihre Wirkmechanismen und potenziellen Anwendungen in der Medizin vollständig zu klären.

Formel: C₁₁H₁₆N₆O₄

InChl: InChI=1/C11H16N6O4/c1-13-11-15-8(12)5-9(16-11)17(3-14-5)10-7(20)6(19)4(2-18)21-10/h3-4,6-7,10,18-20H,2H2,1H3,(H3,12,13,15,16)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=UZWXAPMSNDKDNK-KQYNXXCUSA-N

SMILES: CN=c1[nH]c(c2c(n1)n(cn2)[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)N

Synonyme:

• 9H-Purine, 6-amino-2-(methylamino)-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
• 9H-purine, 6-amino-2-(methylamino)-9-beta-d-ribofuranosyl-
• Adenosine, 2-(methylamino)-
• NSC 36898
• 2-(Methylamino)adenosine
• 6-Amino-2-(methylamino)-9-beta-D-ribofuranosyl-9H-purine

Regadenoson Impurity 38

CAS: 13364-95-9

Formel: C₁₁H₁₆N₆O₄

Molekulargewicht: 296.29

Ref: 4Z-R-095039

2-Methylaminoadenosine

CAS: 13364-95-9

2-Methylaminoadenosine is a nucleoside that is the product of the action of adenosine deaminase on 2-aminoadenosine. It is used in diagnostic assays to differentiate between n6-methyladenosine and deoxyadenosine in DNA, RNA, or serum samples. It has been shown to have an interaction with fatty acids and their derivatives and sequences in tissues. In addition, it has been shown to have specificities for cardiac tissue and a flow rate that is constant.

Formel: C₁₁H₁₆N₆O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 296.28 g/mol

Ref: 3D-NM63327

Regadenoson Impurity 38

CAS: 13364-95-9

Formel: C₁₁H₁₆N₆O₄

Molekulargewicht: 296.29

Ref: ST-EA-CP-R55028