Reteplase is a recombinant tissue plasminogen activator (rtPA) used primarily as a thrombolytic agent in the treatment of acute myocardial infarction. It is a modified form of the natural enzyme plasminogen activator, designed to facilitate the breakdown of blood clots by converting plasminogen to plasmin. Reteplase is characterized by its rapid onset of action and relatively short half-life, which allows for effective clot dissolution when administered promptly. The substance is typically provided as a lyophilized powder for reconstitution before intravenous administration. Its mechanism of action involves binding to fibrin in the thrombus, enhancing the conversion of plasminogen to plasmin, thereby promoting fibrinolysis. Reteplase is generally well-tolerated, but like all thrombolytics, it carries risks of bleeding complications. Its use is contraindicated in certain conditions, such as active bleeding or recent surgery. Overall, Reteplase represents a critical therapeutic option in emergency medicine for managing acute coronary events.

Reteplase

Reteplase ist ein rekombinanter Gewebe-Plasminogen-Aktivator (rtPA), der hauptsächlich als thrombolytisches Mittel zur Behandlung des akuten Myokardinfarkts eingesetzt wird. Es handelt sich um eine modifizierte Form des natürlichen Enzyms Plasminogen-Aktivator, das entwickelt wurde, um den Abbau von Blutgerinnseln zu erleichtern, indem es Plasminogen in Plasmin umwandelt. Reteplase zeichnet sich durch seinen schnellen Wirkungseintritt und eine relativ kurze Halbwertszeit aus, was eine effektive Auflösung von Gerinnseln bei zeitgerechter Verabreichung ermöglicht. Der Stoff wird typischerweise als lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution vor intravenöser Verabreichung bereitgestellt. Sein Wirkmechanismus umfasst die Bindung an Fibrin im Thrombus, wodurch die Umwandlung von Plasminogen in Plasmin verbessert und somit die Fibrinolyse gefördert wird. Reteplase wird im Allgemeinen gut vertragen, birgt jedoch wie alle Thrombolytika Risiken für Blutungskomplikationen. Seine Anwendung ist in bestimmten Bedingungen kontraindiziert, wie z.B. bei aktiven Blutungen oder kürzlichen Operationen. Insgesamt stellt Reteplase eine kritische therapeutische Option in der Notfallmedizin zur Behandlung akuter koronaren Ereignisse dar.

133652-38-7: Reteplase ist ein rekombinanter Gewebe-Plasminogen-Aktivator (rtPA), der hauptsächlich als thrombolytisches Mittel zur Behandlung des akuten Myokardinfarkts eingesetzt wird. Es handelt sich um eine modifizierte Form des natürlichen Enzyms Plasminogen-Aktivator, das entwickelt wurde, um den Abbau von Blutgerinnseln zu erleichtern, indem es Plasminogen in Plasmin umwandelt. Reteplase zeichnet sich durch seinen schnellen Wirkungseintritt und eine relativ kurze Halbwertszeit aus, was eine effektive Auflösung von Gerinnseln bei zeitgerechter Verabreichung ermöglicht. Der Stoff wird typischerweise als lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution vor intravenöser Verabreichung bereitgestellt. Sein Wirkmechanismus umfasst die Bindung an Fibrin im Thrombus, wodurch die Umwandlung von Plasminogen in Plasmin verbessert und somit die Fibrinolyse gefördert wird. Reteplase wird im Allgemeinen gut vertragen, birgt jedoch wie alle Thrombolytika Risiken für Blutungskomplikationen. Seine Anwendung ist in bestimmten Bedingungen kontraindiziert, wie z.B. bei aktiven Blutungen oder kürzlichen Operationen. Insgesamt stellt Reteplase eine kritische therapeutische Option in der Notfallmedizin zur Behandlung akuter koronaren Ereignisse dar.

Reteplase, a recombinant plasminogen activator from t-PA's domains, is made via DNA tech in E. coli.

CAS 133652-38-7

Reteplase

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Ref: TM-T64287