CAS 133662-20-1

1-(2-chlorphenyl)-2-hydroxyethanon

Beschreibung:

1-(2-chlorphenyl)-2-hydroxyethanon, auch bekannt als chloriertes phenolisches Verbindung, zeichnet sich durch seine molekulare Struktur aus, die eine Hydroxylgruppe (-OH) und eine Ketongruppe (C=O) umfasst, die an einem zwei Kohlenstoff-ethan Rückgrat befestigt sind. Die Anwesenheit der 2-Chlorphenylgruppe trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei und beeinflusst seine Reaktivität und Löslichkeit. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Hydroxylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Sie kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Die Stabilität der Verbindung kann durch Umweltbedingungen beeinflusst werden, und sie kann verschiedenen chemischen Reaktionen unterliegen, einschließlich Oxidation und Substitution. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da chlorierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können. Insgesamt ist 1-(2-chlorphenyl)-2-hydroxyethanon eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie.

Formel: C₈H₇ClO₂

Synonyme:

• Tulobuterol Impurity 7
• 1-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyethanone
• 2’-Chloro-2-hydroxyacetophenone
• 1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethan-1-one
• Ethanone, 1-(2-chlorophenyl)-2-hydroxy-
• 2a€-Chloro-2-hydroxyacetophenone

1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethan-1-one

CAS: 133662-20-1

Formel: C₈H₇ClO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 170.5930

Ref: IN-DA003G9J

1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethanone

CAS: 133662-20-1

1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethanone

Reinheit: 98%

Ref: 54-OR1037426

1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethanone

CAS: 133662-20-1

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 170.5899963

Ref: 10-F718388

2'-Chloro-2-hydroxyacetophenone

CAS: 133662-20-1

2'-Chloro-2-hydroxyacetophenone is a chiral compound that is used as an intermediate in the synthesis of other compounds. The enantiomerically pure form of 2'-chloro-2-hydroxyacetophenone can be obtained by catalytic asymmetric reduction of 2,2-dichloroacetophenone. The two enantiomers are optically active and can be separated by column chromatography. C. parapsilosis produces the racemic mixture of 2'-chloro-2-hydroxyacetophenone, while Candida candida produces only the (R) enantiomer.

Formel: C₈H₇ClO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 170.59 g/mol

Ref: 3D-IFA66220