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CAS 133692-16-7

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2-Amino-5-bromo-4-methylthiazolhydrochlorid

Beschreibung:
2-Amino-5-bromo-4-methylthiazolhydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und einen Bromsubstituenten auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was die Handhabung in Laborumgebungen erleichtert. Diese Verbindung wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale können spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-Amino-5-bromo-4-methylthiazolhydrochlorid eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen und pharmazeutischen Forschung.
Formel:C4H6BrClN2S
InChl:InChI=1/C4H5BrN2S.ClH/c1-2-3(5)8-4(6)7-2;/h1H3,(H2,6,7);1H
SMILES:Cc1c(Br)sc(=N)[nH]1.Cl
Synonyme:
  • 2-Amino-5-bromo-4-methyl-1,3-thiazole hydrochloride
  • 2-Amino-5-bromo-4-methylthiazole HCl
  • 2-Thiazolamine, 5-bromo-4-methyl-, hydrochloride (1:1)
  • 5-Bromo-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride
  • 5-Bromo-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride (1:1)
  • T5N CSJ BZ DE E1 &&HCl
  • 5-bromo-4-methyl-2-Thiazolamine hydrochloride
  • 2-AMINO-5-BROMO-4-METHYLTHIAZOLE HYDROCHLORIDE
  • 5-BroMo-4-Methyl-thiazol-2-ylaMinehydrobroMide
  • 5-broMo-4-Methylthiazol-2-aMine hydrochloride
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