CAS 133697-31-1

5H-1,3-Dioxino[5,4-b]pyridin-5-carbonsäure, 7-(acetylamino)-8-(acetoxy)hexahydro-2-phenyl-, 1,1-dimethylethylester, [2R-(2α,4aα,7α,8β,8aβ)]-

Beschreibung:

Die 5H-1,3-Dioxino[5,4-b]pyridin-5-carbonsäure, 7-(Acetylamino)-8-(Acetyloxy)hexahydro-2-phenyl-, 1,1-Dimethylethylester, mit der CAS-Nummer 133697-31-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Dioxinrings, der mit einem Pyridinmoiety verbunden ist. Diese Verbindung weist eine Reihe von funktionellen Gruppen auf, wie Carbonsäure, Acetylamino und Acetyloxy, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein einer Hexahydrostruktur weist auf eine Sättigung in einem Teil des Moleküls hin, während die Dimethylethylestergruppe darauf hindeutet, dass sie lipophile Eigenschaften haben könnte, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Stereochemie, die durch die spezifischen R- und α/β-Konfigurationen angezeigt wird, impliziert, dass die Verbindung Chiralität aufweisen könnte, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

Formel: C₂₂H₃₀N₂O₇

InChl: InChI=1S/C22H30N2O7/c1-13(25)23-16-11-24(21(27)31-22(3,4)5)17-12-28-20(15-9-7-6-8-10-15)30-19(17)18(16)29-14(2)26/h6-10,16-20H,11-12H2,1-5H3,(H,23,25)/t16-,17+,18+,19+,20+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=WSSWCNOMZDCKSM-OMQSBVIBSA-N

SMILES: O(C(C)=O)[C@H]1[C@]2([C@](N(C(OC(C)(C)C)=O)C[C@@H]1NC(C)=O)(CO[C@H](O2)C3=CC=CC=C3)[H])[H]

Synonyme:

• 5H-1,3-Dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid, 7-(acetylamino)-8-(acetyloxy)hexahydro-2-phenyl-, 1,1-dimethylethyl ester, [2R-(2α,4aα,7α,8β,8aβ)]-
• TERT-BUTYL 8-(ACETYLOXY)-7-ACETAMIDO-2-PHENYL-HEXAHYDRO-2H-[1,3]DIOXINO[5,4-B]PYRIDINE-5-CARBOXYLATE
• 2-Acetamido-3-O-acetyl-4,6-benzylidene-N-Boc-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol
• 5H-1,3-Dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid, 7-(acetylamino)-8-(acetyloxy)hexahydro-2-phenyl-, 1,1-dimethylethyl ester, [2R-(2α,4aα,7α,8β,8aβ)]- (9CI)
• 2-Acetamido-3-O-acetyl-4,6-benzylidene-N-Boc-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-glucitol

2-Acetamido-3-O-acetyl-4,6-benzylidene-N-Boc-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol

CAS: 133697-31-1

Ref: 7W-GC9037

2-Acetamido-3-O-acetyl-4,6-benzylidene-N-Boc-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol

CAS: 133697-31-1

2-Acetamido-3-O-acetyl-4,6-benzylidene-N-Boc-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol is a carbohydrate that is synthesized by a click modification of 4,6 benzylidene N Boc glucitol. The synthesis of this compound was accomplished by the use of a two step process to convert the starting material into 2 acetamido 3 O acetyl 4,6 benzylidene 1,2 5 trideoxy 1 5 imino D glucitol. The first step involved the conversion of 4 6 benzylidene 1 2 5 trideoxy 1 5 imino D glucitol to 2 acetamido 3 O acetyl 4 6 benzylidene 1 2 5 trideoxy 1 5 imino D glucitol. In the second step, this compound was converted to 2 acetamido 3 O acetyl

Formel: C₂₂H₃₀N₂O₇

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 434.48 g/mol

Ref: 3D-MA04440