CAS 13372-80-0

4-(1-Methylethyl)benzaldehydoxim

Beschreibung:

4-(1-Methylethyl)benzaldehydoxim, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 13372-80-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines aromatischen Rings und einer Oxim-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Benzaldehyd-Moiety auf, das an der para-Position relativ zum Aldehyd mit einer Isopropylgruppe substituiert ist. Die Oxim-Funktionalität, die aus der Reaktion des Aldehyds mit Hydroxylamin abgeleitet ist, verleiht der Molekül einzigartige Reaktivität und Eigenschaften. Typischerweise zeigen Oxime eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit der Hydroxyl- und Stickstofffunktionalitäten, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Diese Verbindung kann in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen verwendet werden, einschließlich als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um eine ordnungsgemäße Handhabung zu gewährleisten, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₁₀H₁₃NO

InChl: InChI=1S/C10H13NO/c1-8(2)10-5-3-9(4-6-10)7-11-12/h3-8,12H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=NVKXBDITZDURNJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)C1=CC=C(C=NO)C=C1

Synonyme:

• 4-(1-Methylethyl)Benzaldehyde Oxime
• 4-Isopropylbenzaldehyde oxime
• 4-Isopropylbenzaldoxime
• Ai3-07311
• Benzaldehyde, 4-(1-methylethyl)-, oxime
• Benzaldehyde, p-isopropyl-, oxime
• Cuminaldoxime
• NSC 69956

N-{[4-(Propan-2-yl)phenyl]methylidene}hydroxylamine

CAS: 13372-80-0

N-{[4-(Propan-2-yl)phenyl]methylidene}hydroxylamine is a tartrate reagent that is used in the asymmetric synthesis of chiral compounds. It has been shown to be effective in the synthesis of enantiomerically pure amines, ketones, and alcohols. This reagent has been shown to catalyze reactions with high enantioselectivities and tolerates a wide range of functional groups. The tartrate anion is formed stoichiometrically by the reaction of two equivalents of tartaric acid with one equivalent of a base such as dicyclohexyl or dimethylzinc. The glyoxal group may be converted to a dioxane by heating with ethylene glycol at 160 °C for 30 minutes. The acid ester may be hydrolyzed by heating with water at 100 °C for 2 hours.

Formel: C₁₀H₁₃NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 163.22 g/mol

Ref: 3D-NAA37280