CAS 133737-32-3

Pagoklon

Beschreibung:

Pagoklon ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Anxiolytika gehört und hauptsächlich auf ihre potenzielle Verwendung bei der Behandlung von Angststörungen untersucht wird. Sie wirkt als selektiver Modulator des GABA-A-Rezeptors, der eine Schlüsselrolle in der inhibitorischen Neurotransmission des zentralen Nervensystems spielt. Pagoklon zeichnet sich durch die Fähigkeit aus, die Wirkungen des Neurotransmitters Gamma-Aminobuttersäure (GABA) zu verstärken, was zu anxiolytischen Effekten führt, ohne die sedierenden Eigenschaften, die typischerweise mit traditionellen Benzodiazepinen verbunden sind. Die Verbindung hat eine relativ geringe Affinität zu anderen Rezeptortypen, was zu einem günstigeren Nebenwirkungsprofil beitragen kann. Pagoklon wird typischerweise oral verabreicht und war Gegenstand verschiedener klinischer Studien zur Bewertung seiner Wirksamkeit und Sicherheit. Seine Pharmakokinetik deutet auf eine moderate Halbwertszeit hin, die eine einmalige oder zweimalige tägliche Dosierung ermöglicht. Wie bei jedem pharmakologischen Mittel sollten jedoch das Potenzial für Nebenwirkungen und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten in klinischen Umgebungen sorgfältig berücksichtigt werden.

Formel: C₂₃H₂₂ClN₃O₂

InChl: InChI=1/C23H22ClN3O2/c1-14(2)7-10-16(28)13-19-17-5-3-4-6-18(17)23(29)27(19)21-12-9-15-8-11-20(24)25-22(15)26-21/h3-6,8-9,11-12,14,19H,7,10,13H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=HIUPRQPBWVEQJJ-UHFFFAOYNA-N

SMILES: C(C(CCC(C)C)=O)C1N(C(=O)C=2C1=CC=CC2)C3=NC4=C(C=C3)C=CC(Cl)=N4

Synonyme:

• (+)-2-(7-Chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-2,3-dihydro-3-(5-methyl-2-oxohexyl)-1H-isoindol-1-one
• 1H-Isoindol-1-one, 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-2,3-dihydro-3-(5-methyl-2-oxohexyl)-, (+)-
• 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(5-methyl-2-oxohexyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
• Ip 456
• Rp 59037
• Rp 62955
• Pagoclone

Pagoclone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 133737-32-3

Pagoclone is a drug that belongs to the class of cyclopyrrolones. It binds to the benzodiazepine binding site on GABAA receptors and acts as a negative allosteric modulator, thereby enhancing the inhibitory effects of GABA and reducing neuronal excitability. Pagoclone has been shown to have anti-inflammatory properties in an animal model of inflammatory bowel disease and may be useful for the treatment of this condition.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-BP177437