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CAS 13374-30-6

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trans-2-Aminocyclohexanolhydrochlorid

Beschreibung:
Trans-2-Aminocyclohexanolhydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre zyklische Struktur und das Vorhandensein sowohl einer Amin- als auch einer Alkoholgruppe gekennzeichnet ist. Es handelt sich um ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es in zwei enantiomeren Formen existiert, die unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Die Salzform als Hydrochlorid verbessert die Löslichkeit in Wasser, was es für verschiedene Anwendungen, insbesondere in der Pharmazie, geeigneter macht. Diese Verbindung wird häufig auf ihr potenzielles Verwendung in der Synthese anderer organischer Verbindungen und als Baustein in der medizinischen Chemie untersucht. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Aminogruppe Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Laborpraktiken befolgt werden.
Formel:C6H13NOHCl
InChl:InChI=1/C6H13NO.ClH/c7-5-3-1-2-4-6(5)8;/h5-6,8H,1-4,7H2;1H/t5-,6-;/m0./s1
SMILES:C1CC[C@@H]([C@H](C1)N)O.Cl
Synonyme:
  • [1S,2S]-Trans-Aminocyclohexanol hydrochloride
  • (1S,2S)-trans-2-Aminocyclohexanol hydrochloride
  • (1S,2S)-2-aminocyclohexanol hydrochloride
  • (1S,2S)-2-hydroxycyclohexylamine hydrochloride
  • cis-2-aMinocyclohexan-1-ol hydrochloride
  • (1S,2S)-trans-2-AminocycL
  • (1S,2S)-2-AMinoc
  • (1S,2S)-2-AMinocylohexanol hydrochloride
  • 2-AMino-cyclohexanol.HCl
  • Trans (1S,2S)-2-amino-cyclohexanol hydrochloride
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