The chemical substance known as 3-[(3-[4-chloro-2-(dimethylcarbamoyl)phenyl]-1-{3-[(7-chloroquinolin-2-yl)methoxy]phenyl}propyl)sulfanyl]propanoic acid, with the CAS number 133768-71-5, is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. It features a propanoic acid backbone, which is a carboxylic acid, indicating potential acidic properties. The presence of a sulfanyl group suggests that it may exhibit thiol-like reactivity, potentially participating in redox reactions or forming disulfide bonds. The compound also contains multiple aromatic rings, which can contribute to its stability and influence its electronic properties. The chlorinated and dimethylcarbamoyl substituents may enhance its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Overall, this compound's intricate structure implies potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of targeted therapies, though its specific biological activity and interactions would require further investigation through experimental studies.

3-[(3-[4-chloro-2-(dimethylcarbamoyl)phenyl]-1-{3-[(7-chloroquinolin-2-yl)methoxy]phenyl}propyl)sulfanyl]propanoic acid

Die chemische Substanz, die als 3-[(3-[4-chlor-2-(dimethylcarbamoyl)phenyl]-1-{3-[(7-chlorchinolin-2-yl)methoxy]phenyl}propyl)sulfanyl]propansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 133768-71-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein Rückgrat aus Propansäure auf, das eine Carbonsäure ist, was auf potenzielle saure Eigenschaften hinweist. Die Anwesenheit einer Sulfanylgruppe deutet darauf hin, dass sie thiolähnliche Reaktivität zeigen könnte, möglicherweise an Redoxreaktionen teilnehmen oder Disulfidbindungen bilden kann. Die Verbindung enthält auch mehrere aromatische Ringe, die zu ihrer Stabilität beitragen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen können. Die chlorierten und dimethylcarbamoyl Substituenten könnten ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt deutet die komplexe Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien, obwohl ihre spezifische biologische Aktivität und Wechselwirkungen weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

133768-71-5: Die chemische Substanz, die als 3-[(3-[4-chlor-2-(dimethylcarbamoyl)phenyl]-1-{3-[(7-chlorchinolin-2-yl)methoxy]phenyl}propyl)sulfanyl]propansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 133768-71-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein Rückgrat aus Propansäure auf, das eine Carbonsäure ist, was auf potenzielle saure Eigenschaften hinweist. Die Anwesenheit einer Sulfanylgruppe deutet darauf hin, dass sie thiolähnliche Reaktivität zeigen könnte, möglicherweise an Redoxreaktionen teilnehmen oder Disulfidbindungen bilden kann. Die Verbindung enthält auch mehrere aromatische Ringe, die zu ihrer Stabilität beitragen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen können. Die chlorierten und dimethylcarbamoyl Substituenten könnten ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt deutet die komplexe Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien, obwohl ihre spezifische biologische Aktivität und Wechselwirkungen weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

CAS 133768-71-5

3-[(3-[4-chlor-2-(dimethylcarbamoyl)phenyl]-1-{3-[(7-chlorchinolin-2-yl)methoxy]phenyl}propyl)sulfanyl]propansäure

L 686741

Ref: TM-T32466