1,1-Dimethylethyl 3-[[[trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidinecarboxylate, identified by its CAS number 1337879-49-8, is a chemical compound characterized by its unique functional groups and structure. It features a pyrrolidine ring, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle, and is substituted with a carboxylate group and a trifluoromethylsulfonyl moiety. The presence of the trifluoromethyl group imparts significant electronegativity and lipophilicity, enhancing the compound's reactivity and potential applications in medicinal chemistry and agrochemicals. The dimethyl group contributes to steric hindrance, which can influence the compound's interaction with biological targets. This compound may exhibit properties such as solubility in organic solvents and stability under various conditions, making it suitable for synthesis and formulation in chemical processes. Its specific applications and biological activity would depend on further studies, including its interaction with enzymes or receptors, which could reveal its potential as a pharmaceutical agent or a chemical intermediate.

1,1-Dimethylethyl 3-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidinecarboxylate

1,1-Dimethylethyl 3-[[[trifluormethyl)sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidinecarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1337879-49-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen funktionellen Gruppen und Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Pyrrolidinring auf, der ein fünfgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist mit einer Carboxylatgruppe und einer trifluoromethylsulfonyl-Gruppe substituiert. Die Anwesenheit der trifluoromethyl-Gruppe verleiht eine signifikante Elektronegativität und Lipophilie, was die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Agrochemie erhöht. Die Dimethylgruppe trägt zur sterischen Hinderung bei, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen aufweisen, was sie für die Synthese und Formulierung in chemischen Prozessen geeignet macht. Ihre spezifischen Anwendungen und biologische Aktivität würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Wechselwirkung mit Enzymen oder Rezeptoren, die ihr Potenzial als pharmazeutischer Wirkstoff oder chemischer Zwischenstoff offenbaren könnten.

1337879-49-8: 1,1-Dimethylethyl 3-[[[trifluormethyl)sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidinecarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1337879-49-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen funktionellen Gruppen und Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Pyrrolidinring auf, der ein fünfgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist mit einer Carboxylatgruppe und einer trifluoromethylsulfonyl-Gruppe substituiert. Die Anwesenheit der trifluoromethyl-Gruppe verleiht eine signifikante Elektronegativität und Lipophilie, was die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Agrochemie erhöht. Die Dimethylgruppe trägt zur sterischen Hinderung bei, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen aufweisen, was sie für die Synthese und Formulierung in chemischen Prozessen geeignet macht. Ihre spezifischen Anwendungen und biologische Aktivität würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Wechselwirkung mit Enzymen oder Rezeptoren, die ihr Potenzial als pharmazeutischer Wirkstoff oder chemischer Zwischenstoff offenbaren könnten.

CAS 1337879-49-8

1,1-Dimethylethyl 3-[[(trifluormethyl)sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidincarboxylat