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CAS 1337962-43-2

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5-Brom-6-chlor-2-(1H-pyrazol-1-yl)-4-pyrimidinamin

Beschreibung:
5-Brom-6-chlor-2-(1H-pyrazol-1-yl)-4-pyrimidinamin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Brom- und Chloratomen substituierten Pyrimidinring sowie eine Pyrazolgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit ihren funktionellen Gruppen verbunden sind, wie potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von Halogenen, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen können. Die Anwesenheit der Pyrazolgruppe kann biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie polare Eigenschaften aufweisen kann, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie viele Heterocyclen kann sie auch Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt stellt 5-Brom-6-chlor-2-(1H-pyrazol-1-yl)-4-pyrimidinamin ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Modifikationen und Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung dar.
Formel:C7H5BrClN5
InChl:InChI=1S/C7H5BrClN5/c8-4-5(9)12-7(13-6(4)10)14-3-1-2-11-14/h1-3H,(H2,10,12,13)
InChI Key:InChIKey=OIODDLORQJOJHH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=NC(=NC(N)=C1Br)N2C=CC=N2
Synonyme:
  • 5-Bromo-6-chloro-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine
  • 4-Pyrimidinamine, 5-bromo-6-chloro-2-(1H-pyrazol-1-yl)-
  • 5-Bromo-6-chloro-2-(1H-pyrazol-1-yl)-4-pyrimidinamine
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