5-Amino-2-fluoro-benzeneacetic acid methyl ester hydrochloride is a chemical compound characterized by its amino and fluoro substituents on a benzene ring, which contribute to its unique reactivity and properties. The presence of the amino group (-NH2) typically imparts basic characteristics, while the fluoro group (-F) can enhance the compound's lipophilicity and influence its interaction with biological systems. As a methyl ester, it features an ester functional group that can undergo hydrolysis to release the corresponding carboxylic acid. The hydrochloride form indicates that the compound is a salt, which often improves its solubility in water and stability. This compound may be of interest in pharmaceutical research and development due to its potential biological activity, particularly in the context of drug design where modifications to aromatic compounds can lead to enhanced efficacy or selectivity. Its specific applications would depend on further studies into its pharmacological properties and mechanisms of action.

5-AMino-2-fluoro-benzeneacetic acid Methyl ester HCl

Das Methylestrichlorid des 5-Amino-2-fluorbenzäureethylesters ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amino- und Fluorsubstituenten an einem Benzolring gekennzeichnet ist, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) verleiht typischerweise basische Eigenschaften, während die Fluorgruppe (-F) die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Als Methylester weist es eine Esterfunktionalgruppe auf, die einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure freizusetzen. Die Hydrochloridform zeigt an, dass die Verbindung ein Salz ist, was oft ihre Löslichkeit in Wasser und Stabilität verbessert. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sein, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere im Kontext des Designs von Arzneimitteln, bei dem Modifikationen an aromatischen Verbindungen zu einer erhöhten Wirksamkeit oder Selektivität führen können. Ihre spezifischen Anwendungen würden von weiteren Studien zu ihren pharmakologischen Eigenschaften und Wirkmechanismen abhängen.

1338367-30-8: Das Methylestrichlorid des 5-Amino-2-fluorbenzäureethylesters ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amino- und Fluorsubstituenten an einem Benzolring gekennzeichnet ist, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) verleiht typischerweise basische Eigenschaften, während die Fluorgruppe (-F) die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Als Methylester weist es eine Esterfunktionalgruppe auf, die einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure freizusetzen. Die Hydrochloridform zeigt an, dass die Verbindung ein Salz ist, was oft ihre Löslichkeit in Wasser und Stabilität verbessert. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sein, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere im Kontext des Designs von Arzneimitteln, bei dem Modifikationen an aromatischen Verbindungen zu einer erhöhten Wirksamkeit oder Selektivität führen können. Ihre spezifischen Anwendungen würden von weiteren Studien zu ihren pharmakologischen Eigenschaften und Wirkmechanismen abhängen.

CAS 1338367-30-8

Methylester des 5-Amino-2-fluorbenzolessigsäure-HCl

Methyl 2-(5-amino-2-fluorophenyl)acetate

Ref: 10-F762975