
CAS 1338682-71-5
:2-(2,4-dichlorphenyl)-5,6-dimethyl-1H-benzimidazol
Beschreibung:
2-(2,4-dichlorphenyl)-5,6-dimethyl-1H-benzimidazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzimidazol-Kern umfasst, der mit einer Dichlorphenylgruppe und zwei Methylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterozyklischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihrer aromatischen Natur. Die Anwesenheit von Chloratomen in der Dichlorphenylgruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und oft die Lipophilie erhöhen. Die Methylsubstitutionen am Benzimidazolring können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was eine Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen spielen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel, aufgrund der vielfältigen biologischen Aktivitäten, die mit Benzimidazolderivaten verbunden sind. Darüber hinaus wären ihre Stabilitäts- und Löslichkeitseigenschaften wichtig für die Formulierung in verschiedenen Anwendungen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften berücksichtigt werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird.
Formel:C15H12Cl2N2
InChl:InChI=1S/C15H12Cl2N2/c1-8-5-13-14(6-9(8)2)19-15(18-13)11-4-3-10(16)7-12(11)17/h3-7H,1-2H3,(H,18,19)
InChI Key:InChIKey=MOTYOOWHCZEJBO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(C=2NC=3C(N2)=CC(C)=C(C)C3)C=CC(Cl)=C1
Synonyme:- 1H-Benzimidazole, 2-(2,4-dichlorophenyl)-5,6-dimethyl-
- 2-(2,4-Dichlorophenyl)-5,6-dimethyl-1H-benzimidazole
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