CAS 133883-48-4
:Phenol, 3-(2-aminopropoxy)-2,4-dimethyl-
Beschreibung:
Phenol, 3-(2-aminopropoxy)-2,4-dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe (-OH) enthält, die an einen Benzolring gebunden ist. Das Vorhandensein der 2-Aminopropoxy-Gruppe weist darauf hin, dass sie eine Aminogruppe (-NH2) hat, die an eine Propylkette gebunden ist, was zu ihrem Potenzial als Baustein in der Pharmazeutik oder Agrochemie beiträgt. Die beiden Methylgruppen an den Positionen 2 und 4 des Benzolrings verbessern ihren hydrophoben Charakter und beeinflussen ihre Reaktivität. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Phenole als auch für Amine typisch sind, wie z.B. ein schwaches Acid zu sein und die Fähigkeit zu haben, Wasserstoffbrücken zu bilden. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser können auf ihre hydrophoben Bereiche zurückgeführt werden. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Aminogruppe eine Basizität verleihen, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin.
Formel:C11H17NO2
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m-Hydroxy Mexiletine-d6
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C11H17D6NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:207.34m-Hydroxy Mexiletine
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications m-Hydroxy Mexiletine is a metabolite of Mexiletine (M340800), a class Ib antiarrhythmic drug.
References Singh, E.M., et al.: Br. J. Pharmacol., 44, 1 (1972); Scott, K.N., et al.: Drug Metab. Dispos., 1, 506 (1973); Chew, C.Y.C., et al.: Drugs, 17, 161 (1979); Abounassif, M.A., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 20, 433 (1991); Catalano, A., et al.: J. Med. Chem., 55, 1418 (2012)Formel:C11H17NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:195.26
