Boronic acid, (3-isothiocyanatophenyl)-, also known by its CAS number 133887-74-8, is an organic compound characterized by the presence of both a boronic acid functional group and an isothiocyanate moiety. The boronic acid group is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The isothiocyanate group contributes to the compound's reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions and as a potential bioactive agent. This compound may exhibit properties such as moderate solubility in polar solvents and stability under standard laboratory conditions. Its unique structure allows for potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. Additionally, boronic acids are often utilized in the development of sensors and in materials science due to their ability to form complexes with various substrates. Overall, (3-isothiocyanatophenyl)boronic acid represents a versatile compound with significant implications in both research and industrial applications.

Boronic acid, (3-isothiocyanatophenyl)- (9CI)

Borsäure, (3-Isothiocyanatophenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 133887-74-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Borsäurefunktionalität als auch einer Isothiocyanatgruppe gekennzeichnet ist. Die Borsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Isothiocyanatgruppe trägt zur Reaktivität der Verbindung bei, insbesondere bei nucleophilen Additionsreaktionen und als potenzieller bioaktiver Wirkstoff. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus werden Borsäuren häufig in der Entwicklung von Sensoren und in der Materialwissenschaft eingesetzt, da sie in der Lage sind, Komplexe mit verschiedenen Substraten zu bilden. Insgesamt stellt (3-Isothiocyanatophenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen dar.

133887-74-8: Borsäure, (3-Isothiocyanatophenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 133887-74-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Borsäurefunktionalität als auch einer Isothiocyanatgruppe gekennzeichnet ist. Die Borsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Isothiocyanatgruppe trägt zur Reaktivität der Verbindung bei, insbesondere bei nucleophilen Additionsreaktionen und als potenzieller bioaktiver Wirkstoff. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus werden Borsäuren häufig in der Entwicklung von Sensoren und in der Materialwissenschaft eingesetzt, da sie in der Lage sind, Komplexe mit verschiedenen Substraten zu bilden. Insgesamt stellt (3-Isothiocyanatophenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen dar.

CAS 133887-74-8

Borsäure, (3-isothiocyanatophenyl)- (9CI)

3-Isothiocyanophenylboronic acid

Ref: IN-DA00807R

3-Isothiocyanophenylboronic acid

Ref: 54-BII109