CAS 13389-10-1

Adenosin, 2'-desoxy-8-(methylamino)-

Beschreibung:

Adenosin, 2'-desoxy-8-(methylamino)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 13389-10-1, ist ein modifiziertes Nukleosid, das eine Desoxyribose-Zuckergruppe enthält, die mit einer Adeninbasis verbunden ist, mit einer Methylaminogruppe an der Position 8. Diese Verbindung ist durch ihre strukturellen Komponenten gekennzeichnet, zu denen ein fünf-Kohlenstoff-Zucker (Desoxyribose) und eine Purinbasis (Adenin) gehören. Die Anwesenheit der Methylaminogruppe führt zu einzigartigen chemischen Eigenschaften, die möglicherweise ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen. Diese Modifikation kann die Löslichkeit, Stabilität und Affinität des Moleküls für verschiedene biologische Ziele beeinflussen, was es in der biochemischen und pharmakologischen Forschung von Interesse macht. Die Verbindung kann eine Rolle bei der Synthese von Nukleinsäuren spielen oder als Vorläufer bei der Synthese anderer biologisch relevanter Moleküle dienen. Ihre Eigenschaften, wie Molekulargewicht, Schmelzpunkt und Löslichkeit, sind entscheidend für das Verständnis ihres Verhaltens in biologischen Systemen und potenzieller Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder Molekularbiologie.

Formel: C₁₁H₁₆N₆O₃

InChl: InChI=1S/C11H16N6O3/c1-13-11-16-8-9(12)14-4-15-10(8)17(11)7-2-5(19)6(3-18)20-7/h4-7,18-19H,2-3H2,1H3,(H,13,16)(H2,12,14,15)/t5-,6+,7+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=QPKHFQHVYJMSQB-RRKCRQDMSA-N

SMILES: N(C)C=1N(C=2C(N1)=C(N)N=CN2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C3

Synonyme:

• Adenosine, 2′-deoxy-8-(methylamino)-
• 9H-Purine, 6-amino-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-8-(methylamino)-
• NSC 101163

2'-Deoxy-8-methylamino-adenosine

CAS: 13389-10-1

Nucleoside Derivatives - 8-Modified purine nucleosides; N-Methylated nucleosides

Formel: C₁₁H₁₆N₆O₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 280.28

Ref: TM-TNU1234

2’-Deoxy-8-methylaminoadenosine

CAS: 13389-10-1

2’-Deoxy-8-methylaminoadenosine is a nucleoside analogue that has antiviral and anticancer activities. It is synthesized by the reaction of 2’-deoxyadenosine with methylamine, which produces an N,N-dimethylated adenosine derivative. This product has been shown to be an inhibitor of RNA synthesis in human cells and animal models. The mechanism of action is thought to be similar to that of other nucleoside analogues, which are believed to exert their anticancer effects by interfering with DNA replication and cell division.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-ND163127