Phenol, 2-ethyl-4-methoxy- (CAS 13391-32-7) is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a hydroxyl group (-OH) attached to a benzene ring. This compound features an ethyl group and a methoxy group (-OCH3) as substituents on the aromatic ring, specifically at the 2 and 4 positions, respectively. It is a colorless to pale yellow liquid with a characteristic sweet, phenolic odor. The presence of the methoxy group enhances its solubility in organic solvents while the hydroxyl group contributes to its polar nature. Phenol derivatives are known for their antiseptic and disinfectant properties, and this compound may exhibit similar biological activities. Additionally, it can participate in various chemical reactions, including electrophilic aromatic substitution and nucleophilic substitution, making it useful in synthetic organic chemistry. Safety considerations are important, as phenolic compounds can be toxic and irritating to the skin and mucous membranes. Proper handling and storage in a controlled environment are essential to mitigate risks associated with exposure.

Phenol, 2-ethyl-4-methoxy-

Phenol, 2-ethyl-4-methoxy- (CAS 13391-32-7) ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe (-OH) enthält, die an einen Benzolring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe und eine Methoxygruppe (-OCH3) als Substituenten am aromatischen Ring auf, und zwar spezifisch an den Positionen 2 und 4. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen süßen, phenolischen Geruch. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die Hydroxylgruppe zu ihrer polarer Natur beiträgt. Phenolderivate sind bekannt für ihre antiseptischen und desinfizierenden Eigenschaften, und diese Verbindung kann ähnliche biologische Aktivitäten aufweisen. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und nucleophiler Substitution, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da phenolische Verbindungen toxisch und reizend für die Haut und Schleimhäute sein können. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung in einer kontrollierten Umgebung sind entscheidend, um die mit der Exposition verbundenen Risiken zu mindern.

13391-32-7: Phenol, 2-ethyl-4-methoxy- (CAS 13391-32-7) ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe (-OH) enthält, die an einen Benzolring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe und eine Methoxygruppe (-OCH3) als Substituenten am aromatischen Ring auf, und zwar spezifisch an den Positionen 2 und 4. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen süßen, phenolischen Geruch. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die Hydroxylgruppe zu ihrer polarer Natur beiträgt. Phenolderivate sind bekannt für ihre antiseptischen und desinfizierenden Eigenschaften, und diese Verbindung kann ähnliche biologische Aktivitäten aufweisen. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und nucleophiler Substitution, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da phenolische Verbindungen toxisch und reizend für die Haut und Schleimhäute sein können. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung in einer kontrollierten Umgebung sind entscheidend, um die mit der Exposition verbundenen Risiken zu mindern.