
CAS 133941-75-0
:(3S,4S,5S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-5-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-[(1E)-2-[(1R,3R,4R)-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethenyl]-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-19-hydroxy-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-8-(2-propenyl)-15,19-epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclotricosin-1,7,20,21(4H,23H)-tetrone
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem angegebenen Namen ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere Stereozentren und funktionelle Gruppen umfasst. Sie weist ein Hexadecahydro-Gerüst auf, was auf eine gesättigte zyklische Struktur mit zahlreichen Wasserstoffatomen hinweist. Das Vorhandensein von Methoxygruppen deutet auf potenzielle Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln hin. Die Verbindung enthält auch Silyl-Ether-Funktionalitäten, die ihre Stabilität erhöhen und ihre physikalischen Eigenschaften wie Flüchtigkeit und Löslichkeit beeinflussen können. Darüber hinaus weist das Vorhandensein einer Epoxidgruppe auf das Potenzial für weitere chemische Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Additionsreaktionen. Die Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an verschiedenen chiralen Zentren gekennzeichnet ist, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der biologischen Aktivität der Verbindung und ihrer Wechselwirkung mit biologischen Systemen. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität, die oft in Naturprodukten und synthetischen organischen Verbindungen zu finden ist, und hebt das Zusammenspiel von Struktur und Funktion im chemischen Verhalten hervor.
Formel:C56H97NO12Si2
InChl:InChI=1S/C56H97NO12Si2/c1-20-23-41-29-35(2)28-36(3)30-47(64-14)50-48(65-15)32-38(5)56(62,67-50)51(59)52(60)57-27-22-21-24-42(57)53(61)66-49(39(6)45(34-43(41)58)69-71(18,19)55(10,11)12)37(4)31-40-25-26-44(46(33-40)63-13)68-70(16,17)54(7,8)9/h20,29,31,36,38-42,44-50,62H,1,21-28,30,32-34H2,2-19H3/b35-29+,37-31+/t36-,38+,39+,40-,41+,42-,44+,45-,46+,47-,48-,49+,50+,56+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=ZMQPVYFWZQHALN-SWHZMJOBSA-N
SMILES:O(C)[C@@H]1[C@@]2(O[C@](O)([C@H](C)C1)C(=O)C(=O)N3[C@](C(=O)O[C@H](\C(=C\[C@H]4C[C@@H](OC)[C@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)CC4)\C)[C@H](C)[C@@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(\C)/C[C@H](C)C[C@@H]2OC)(CCCC3)[H])[H]
Synonyme:- (3S,4S,5S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-5-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-[(1E)-2-[(1R,3R,4R)-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethenyl]-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-19-hydroxy-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-8-(2-propenyl)-15,19-epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclotricosine-1,7,20,21(4H,23H)-tetrone
- 24,32-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-FK 506
- 15,19-Epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclotricosine-1,7,20,21(4H,23H)-tetrone, 5-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-[(1E)-2-[(1R,3R,4R)-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethenyl]-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-19-hydroxy-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-8-(2-propenyl)-, (3S,4S,5S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-
- 15,19-Epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclotricosine-1,7,20,21(4H,23H)-tetrone, 5-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-[2-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethenyl]-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-19-hydroxy-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-8-(2-propenyl)-, [3S-[3R*[E(1S*,3S*,4S*)],4R*,5R*,8S*,9E,12R*,14R*,15S*,16R*,18S*,19S*,26aR*]]-
- FK 506 24,32-bis(tert-butyldimethylsilyl) ether
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24,32-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-FK-506
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Protected form of FK-506 (Tacrolimus)<br>References Rokaw, M.D., et al.: Am. J. Physiol., 271, C194 (1996), Knoll, G.A., et al.: Brit. Med. J., 318, 1104 (1999),<br></p>Formel:C56H97NO12Si2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:1032.54

