CAS 13395-36-3

Ethyltrimethylacetopyruvat

Beschreibung:

Ethyltrimethylacetopyruvat, mit der CAS-Nummer 13395-36-3, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Pyruvatester gehört. Sie zeichnet sich durch ihre Esterfunktionalität aus, die aus der Reaktion von Trimethylacetopyruvisäure und Ethanol entsteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihren fruchtigen Geruch. Ethyltrimethylacetopyruvat ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Produktion von Arzneimitteln. Ihre Struktur weist eine verzweigte Alkylkette auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beiträgt. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten jedoch Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, wenn man sie handhabt, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist Ethyltrimethylacetopyruvat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in industriellen als auch in Forschungskontexten.

Formel: C₁₀H₁₆O₄

InChl: InChI=1/C10H16O4/c1-5-14-9(13)7(11)6-8(12)10(2,3)4/h6,11H,5H2,1-4H3/b7-6-

InChI Key: InChIKey=NIMKIMUBJFWPTD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(C(C)(C)C)=O)(C(OCC)=O)=O

Synonyme:

• 5,5-Dimethyl-2,4-dioxohexanoic acid ethyl ester
• Ethyl 2,4-dioxo-5,5-dimethylhexanoate
• Ethyl 5,5-Dimethyl-2,4-Dioxohexanoate
• Ethyl 5,5-dimethyl-2,4-dioxohexanoate~Trimethylacetopyruvic acid ethyl ester
• Ethyl pivaloylpyruvate
• Hexanoic acid, 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-, ethyl ester
• Pivaloylpyruvic acid ethyl ester
• ethyl (2Z)-2-hydroxy-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoate
• 5,5-Dimethyl-2,4-dioxo-hexanoic acid ethyl ester
• 1ETHYL TRIMETHYLACETOPYRUVATE
• 2,4-Dioxo-5,5-dimethylhexanoic acid ethyl ester
• AKOS MSC-0258
• (Z)-ethyl 2-hydroxy-5,5-diMethyl-4-oxohex-2-enoate
• Ethyl trimethylacetopyruvate,98%
• Ethyl trimethyacetopyruvate, 98+%
• ETHYL TRIMETHYLACETOPYRUVATE
• Ethyl 5, 5-dimethyl2, 4-dioxo-1-hexanoate
• 3-Pivaloylpyruvic acid ethyl ester
• Ethyl (trimethylacetyl)pyruvate, Ethyl 5,5-dimethyl-2,4-dioxocaproate
• Ethyl-5,5-dimethyl-2,4-dioxohexanoat
• trimethylacetopyruvic acid ethyl ester

Ethyl Trimethylacetopyruvate

CAS: 13395-36-3

Formel: C₁₀H₁₆O₄

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Light yellow to Brown clear liquid

Molekulargewicht: 200.23

Ref: 3B-E1326

Ethyl trimethylacetopyruvate, 98%

CAS: 13395-36-3

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₁₀H₁₆O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid, Clear colorless to pale yellow

Molekulargewicht: 200.23

Ref: 02-A15164

Ethyl 5,5-Dimethyl-2,4-dioxohexanoate

CAS: 13395-36-3

Formel: C₁₀H₁₆O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 200.2316

Ref: IN-DA003QHJ

Ethyl 5,5-dimethyl-2,4-dioxohexanoate

CAS: 13395-36-3

Ethyl 5,5-dimethyl-2,4-dioxohexanoate

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 200.23163g/mol

Ref: 54-OR30152

Ethyl 5,5-Dimethyl-2,4-dioxohexanoate

CAS: 13395-36-3

Formel: C₁₀H₁₆O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid, Oil

Molekulargewicht: 200.234

Ref: 10-F067162

Ethyl Trimethylacetopyruvate

CAS: 13395-36-3

Ethyl Trimethylacetopyruvate is a chemical compound that belongs to the class of organic ester compounds. It has been shown to have high proton chemical stability and strong hydrogen bonding properties. This compound also has a chelate ring, which is formed through a reaction between an acid and a metal ion, such as ethyl acetate (CH3CO2CH3) or ethyl propionate (CH3CO2CH2CH3). Ethyl Trimethylacetopyruvate is synthesized by reacting ethanol with trimethylacetaldehyde in the presence of sulfuric acid. This process produces two products: Ethyl 2-methylpropanoate (Et2MP) and Ethyl 3-methylbutanoate (Et3MB). The molecule's x-ray diffraction data has been obtained using synchrotron radiation, which can be used to study the molecular structure and identify its purity.

Formel: C₁₀H₁₆O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 200.23 g/mol

Ref: 3D-NAA39536