CAS 13395-76-1

2,3-Dimethylcyclohexanon

Beschreibung:

2,3-Dimethylcyclohexanon ist eine cyclische Keton, die durch einen sechsatomigen Kohlenstoffring mit zwei Methylgruppen gekennzeichnet ist, die an das zweite und dritte Kohlenstoffatom gebunden sind. Diese Verbindung hat eine chemische Formel von C10H18O und weist eine Carbonylgruppe (C=O) auf, die zu ihrer Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Das Vorhandensein der Ketonfunktion macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und feiner Chemikalien. Der Siedepunkt und der Schmelzpunkt werden durch die sterische Hinderung beeinflusst, die durch die Methylgruppen eingeführt wird, was ihre physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 2,3-Dimethylcyclohexanon an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Reduktionen, was es zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₈H₁₄O

InChl: InChI=1S/C8H14O/c1-6-4-3-5-8(9)7(6)2/h6-7H,3-5H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=OZCVOEUWYVVVME-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1C(C)CCCC1=O

Synonyme:

• 2,3-Dimethylcyclohexanone
• Cyclohexanone, 2,3-dimethyl-
• 2,3-Dimethylcyclohexan-1-one

2,3-Dimethylcyclohexan-1-one

CAS: 13395-76-1

2,3-Dimethylcyclohexan-1-one is a synthetic compound that belongs to the group of enolates. This molecule can be synthesized from 2,3-dimethylcyclohexane by alkylation with bromide and then reduction with sodium borohydride. It has anti-inflammatory properties that are due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. The levorotatory form is more active than the dextrorotatory form. Kinetic studies have shown that the stereoselectivity is dependent on the solvent and temperature used in the reaction.

Formel: C₈H₁₄O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 126.2 g/mol

Ref: 3D-NAA39576