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CAS 133950-70-6

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5-bromo-3-indoxyl nonanoat

Beschreibung:
5-bromo-3-indoxyl nonanoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Indoxylgruppe enthält, die an eine Nonanoatkette gebunden ist. Diese Verbindung wird typischerweise in biochemischen Anwendungen verwendet, insbesondere als Substrat in Enzymassays, aufgrund ihrer Fähigkeit, ein gefärbtes Produkt nach enzymatischer Spaltung zu erzeugen. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und Spezifität in verschiedenen chemischen Reaktionen. Der Nonanoatanteil trägt zu ihrer Lipophilie bei, was es ihr ermöglicht, effektiv mit biologischen Membranen zu interagieren. In Bezug auf die Löslichkeit ist sie in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was ein häufiges Merkmal vieler Indoxyl-Derivate ist. Sicherheitsdaten für diese Verbindung sollten konsultiert werden, da sie typische Gefahren von bromierten organischen Verbindungen darstellen kann. Insgesamt dient 5-bromo-3-indoxyl nonanoat als wertvolles Werkzeug in der Molekularbiologie und Biochemie zur Untersuchung der Enzymaktivität und anderer biochemischer Prozesse.
Formel:C17H22BrNO2
InChl:InChI=1/C17H22BrNO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-17(20)21-16-12-19-15-10-9-13(18)11-14(15)16/h9-12,19H,2-8H2,1H3
SMILES:CCCCCCCCC(=O)Oc1c[nH]c2ccc(cc12)Br
Synonyme:
  • Rarechem Ah Bs 0021
  • Blue-Nonanoate
  • Lapis(Tm)-Nonanoate
  • 5-Bromo-3-Indolyl Nonanoate
  • 5-bromo-1H-indol-3-yl nonanoate
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