CAS 133950-72-8: 6-Chlor-1H-indol-3-yl-nonanoat

Beschreibung:6-Chlor-1H-indol-3-yl-nonanoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 des Indolrings führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Nonanoat-Gruppe, die vom Nonansäure abgeleitet ist, trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Membranpermeabilität beeinflusst. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, würden von ihren molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Wie viele Indolderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nukleophiler Angriffe, aufgrund der elektronenreichen Natur des Indolstickstoffs. Insgesamt stellt 6-Chlor-1H-indol-3-yl-nonanoat eine einzigartige Struktur mit potenziellen Anwendungen in Forschung und Entwicklung dar.

Formel:C₁₇H₂₂ClNO₂

InChl:InChI=1S/C17H22ClNO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-17(20)21-16-12-19-15-11-13(18)9-10-14(15)16/h9-12,19H,2-8H2,1H3

InChI Key:InChIKey=STALAAUKINVVQO-UHFFFAOYSA-N

SMILES:O=C(OC1=CNC=2C=C(Cl)C=CC12)CCCCCCCC

Synonyme:
5-Chloro-3-indolyl nonanoate
6-Chloro-1H-indol-3-yl nonanoate
Nonanoic acid, 6-chloro-1H-indol-3-yl ester
Rarechem Ah Bs 0033
Salmon(Tm)-Nonanoate

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	6-Chloro-3-indoxyl nonanoate REF: 3D-EC32009CAS: 133950-72-8	Min. 95%	3.176,00 €	Mo 07 Apr 25
	6-Chloro-3-indoxyl nonanoate REF: 3D-C-5075CAS: 133950-72-8	Min. 98 Area-%	Nachfragen	Mo 07 Apr 25