CAS 13410-30-5

2-(2-Desoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-methyl-1,2,4-triazin-3,5(2H,4H)-dion

Beschreibung:

2-(2-Desoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-methyl-1,2,4-triazin-3,5(2H,4H)-dion, mit der CAS-Nummer 13410-30-5, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Triazin-Derivate gehört. Diese Substanz weist einen Triazinring auf, der eine sechsgliedrige heterocyclische Verbindung mit drei Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein der 2-Desoxy-β-D-erythro-Pentofuranosyl-Gruppe deutet darauf hin, dass es sich um ein Nukleosid-Analog handelt, was Auswirkungen auf die biologische Aktivität haben kann, insbesondere in Bezug auf den Nukleinsäurestoffwechsel. Die Methylgruppe an der Position 6 des Triazinrings kann seine chemische Reaktivität und biologischen Interaktionen beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte Eigenschaften aufweisen, die für antivirale oder antitumorale Aktivitäten relevant sind. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Interaktionen mit biologischen Makromolekülen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Pharmakologie und Biochemie macht. Spezifische Anwendungen und biologische Effekte würden jedoch detaillierte experimentelle Studien erfordern, um ihre Wirkmechanismen zu klären.

Formel: C₉H₁₃N₃O₅

InChl: InChI=1S/C9H13N3O5/c1-4-8(15)10-9(16)12(11-4)7-2-5(14)6(3-13)17-7/h5-7,13-14H,2-3H2,1H3,(H,10,15,16)/t5-,6+,7+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=LXHOFEUVCQUXRZ-RRKCRQDMSA-N

SMILES: O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)N=C(C)C(=O)N1

Synonyme:

• NSC 80211
• 6-Azathymidine
• as-Triazine-3,5(2H,4H)-dione, 2-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-methyl-
• 2-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
• 1,2,4-Triazine-3,5(2H,4H)-dione, 2-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-methyl-

6-Azathymidine

CAS: 13410-30-5

6-Azathymidine is an antiviral agent that prevents the synthesis of viral DNA. It is a nucleoside analogue that contains a hydroxyl group at the 6 position on a pyrimidine ring. This compound has been shown to be effective in treating HIV infection and cancer, as well as herpes simplex virus and influenza virus. 6-Azathymidine inhibits the enzyme ribonucleotide reductase, which is responsible for converting ribonucleotides into deoxyribonucleotides, thereby blocking DNA synthesis. The phosphate derivatives of this drug have been shown to inhibit the biosynthesis of human immunodeficiency virus (HIV) by interfering with intermolecular hydrogen bonding between guanine and adenine.

Formel: C₉H₁₃N₃O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 243.22 g/mol

Ref: 3D-NAA41030