CAS 1341035-71-9
:5-Hydroxy-3-methoxy-2-naphthalencarboxylat
Beschreibung:
5-Hydroxy-3-methoxy-2-naphthalencarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das Hydroxyl- und Methoxy-Funktionalgruppen aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und eine Tendenz zur Teilnahme an elektrophilen Substitutionsreaktionen. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während die Methoxygruppe ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Methylester, wie diese Verbindung, werden häufig in der organischen Synthese verwendet und können als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten am Naphthalenring die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft.
Formel:C13H12O4
InChl:InChI=1S/C13H12O4/c1-16-12-7-9-8(4-3-5-11(9)14)6-10(12)13(15)17-2/h3-7,14H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=PYPSUZIVIHCEDR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C2=C(C=C(C(OC)=O)C(OC)=C2)C=CC1
Synonyme:- Methyl 5-hydroxy-3-methoxy-2-naphthoate
- Methyl 5-hydroxy-3-methoxy-2-naphthalenecarboxylate
- 2-Naphthalenecarboxylic acid, 5-hydroxy-3-methoxy-, methyl ester
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