CAS 13414-56-7

2,3-Dihydrobenzo[b]furan-7-ylamin

Beschreibung:

2,3-Dihydrobenzo[b]furan-7-ylamin, mit der CAS-Nummer 13414-56-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre verschmolzene Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Dihydrobenzo[b]furan-Moiety und eine Aminfunktionalität umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, aufgrund ihrer einzigartigen Struktur. Es ist wahrscheinlich, dass es sich um einen farblosen bis blassgelben Feststoff oder eine Flüssigkeit handelt, abhängig von seiner Reinheit und spezifischen Bedingungen. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Reaktivität kann der Aminfunktionalität zugeschrieben werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₈H₉NO

2,3-Dihydrobenzo[b]furan-7-ylamine

CAS: 13414-56-7

Formel: C₈H₉NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 135.1632

Ref: IN-DA0037UD

2,3-Dihydrobenzo[b]furan-7-ylamine

CAS: 13414-56-7

2,3-Dihydrobenzo[b]furan-7-ylamine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 135.16g/mol

Ref: 54-OR958944

2,3-Dihydrobenzofuran-7-amine

CAS: 13414-56-7

Formel: C₈H₉NO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 135.166

Ref: 10-F339973

2,3-Dihydro-1-benzofuran-7-amine

CAS: 13414-56-7

2,3-Dihydro-1-benzofuran-7-amine is an industrial chemical that is used in the synthesis of a variety of pharmaceuticals. It serves as a protonic inhibitor and has been shown to be effective against acetaldehyde. This compound has been optimized for use in Friedel-Crafts reactions and can be used as a catalyst for hydroxylation reactions. 2,3-Dihydro-1-benzofuran-7-amine can be prepared by reductive amination of phenylacetic acid with formaldehyde followed by hydrolysis of the intermediate dihydropyridine.

Formel: C₈H₉NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 135.17 g/mol

Ref: 3D-NAA41456