CAS 134221-53-7

4-chlor-5-jod-2,6-dimethoxypyrimidin

Beschreibung:

4-chlor-5-jod-2,6-dimethoxypyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit Chlor-, Iod- und Methoxygruppen substituierten Pyrimidinring gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit der Chlor- und Iodatome führt zu einer signifikanten Reaktivität, die es nützlich macht für verschiedene chemische Synthesen und Anwendungen, insbesondere in der Pharmazeutik und Agrochemie. Die Methoxygruppen verbessern die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung und beeinflussen ihre biologische Aktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was in der medizinischen Chemie von Interesse ist. Die spezifische Anordnung der Substituenten am Pyrimidinring kann ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-chlor-5-jod-2,6-dimethoxypyrimidin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.

Formel: C₆H₆ClIN₂O₂

InChl: InChI=1S/C6H6ClIN2O2/c1-11-5-3(8)4(7)9-6(10-5)12-2/h1-2H3

InChI Key: InChIKey=XCUWJUCSKOUCEN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C=1C(I)=C(Cl)N=C(OC)N1

Synonyme:

• 4-Chloro-5-iodo-2,6-dimethoxypyrimidine
• Pyrimidine, 4-chloro-5-iodo-2,6-dimethoxy-
• 6-Chloro-5-iodo-2,4-dimethoxypyrimidine