3,3,4-Trimethyl-2-azetidinone is a cyclic amide characterized by its four-membered ring structure, which includes a nitrogen atom and a carbonyl group. This compound features three methyl groups attached to the carbon atoms in the ring, contributing to its unique steric and electronic properties. The presence of the azetidinone functional group indicates that it exhibits both basic and acidic characteristics, making it potentially useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cycloadditions. Its molecular structure allows for potential applications in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the compound's physical properties, such as boiling point and solubility, can be influenced by the steric hindrance introduced by the methyl groups. As with many nitrogen-containing heterocycles, 3,3,4-trimethyl-2-azetidinone may also exhibit interesting biological activities, although specific studies would be necessary to elucidate its pharmacological potential. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

3,3,4-Trimethyl-2-azetidinone

3,3,4-Trimethyl-2-azetidinon ist eine cyclische Amid, die durch ihre viergliedrige Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom und eine Carbonylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist drei Methylgruppen auf, die an die Kohlenstoffatome im Ring gebunden sind, was zu ihren einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Azetidinon-Funktionalität zeigt an, dass sie sowohl basische als auch saure Eigenschaften aufweist, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus können die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Löslichkeit, durch die sterische Hinderung, die durch die Methylgruppen eingeführt wird, beeinflusst werden. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann auch 3,3,4-Trimethyl-2-azetidinon interessante biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische Studien erforderlich wären, um ihr pharmakologisches Potenzial zu klären. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

13423-21-7: 3,3,4-Trimethyl-2-azetidinon ist eine cyclische Amid, die durch ihre viergliedrige Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom und eine Carbonylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist drei Methylgruppen auf, die an die Kohlenstoffatome im Ring gebunden sind, was zu ihren einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Azetidinon-Funktionalität zeigt an, dass sie sowohl basische als auch saure Eigenschaften aufweist, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus können die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Löslichkeit, durch die sterische Hinderung, die durch die Methylgruppen eingeführt wird, beeinflusst werden. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann auch 3,3,4-Trimethyl-2-azetidinon interessante biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische Studien erforderlich wären, um ihr pharmakologisches Potenzial zu klären. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 13423-21-7

3,3,4-Trimethyl-2-azetidinon