CAS 13425-31-5
:(2alpha,5alpha,8xi,9xi,14xi,17beta)-2-methyl-3-oxoandrostane-17-yl heptanoat
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "(2alpha,5alpha,8xi,9xi,14xi,17beta)-2-methyl-3-oxoandrostane-17-yl heptanoat" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 13425-31-5, ist ein synthetisches Steroidderivat. Sie zeichnet sich durch ihre steroidale Struktur aus, die einen Kern aus vier verschmolzenen Kohlenstoffringen umfasst, typisch für Androgene. Das Vorhandensein einer Ketogruppe an der Position 3 und eines Heptanoatesters an der Position 17 weist auf eine potenzielle Verwendung in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Hormonersatztherapie oder in anabolen Anwendungen. Die spezifische Stereochemie, die durch die Alpha- und Beta-Bezeichnungen angezeigt wird, deutet auf unterschiedliche räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die die biologische Aktivität der Verbindung und die Wechselwirkungen mit Rezeptoren beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die mit anabolen Steroiden assoziiert sind, einschließlich Muskelwachstum und erhöhter Proteinsynthese, obwohl ihr genaues pharmakologisches Profil von weiteren empirischen Studien abhängen würde. Sicherheit, Wirksamkeit und regulatorischer Status wären ebenfalls kritische Überlegungen für jede therapeutische Anwendung.
Formel:C27H44O3
InChl:InChI=1/C27H44O3/c1-5-6-7-8-9-25(29)30-24-13-12-21-20-11-10-19-16-23(28)18(2)17-27(19,4)22(20)14-15-26(21,24)3/h18-22,24H,5-17H2,1-4H3/t18-,19+,20?,21?,22?,24+,26+,27+/m1/s1
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Drostanolone Enanthate
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C27H44O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:416.6Drostanolone enanthate
CAS:Kontrolliertes ProduktDrostanolone enanthate is an anabolic steroid that belongs to the class of androgenic hormones. It is a synthetic derivative of dihydrotestosterone (DHT) and has potent anticancer activity against prostate carcinoma cells. Drostanolone enanthate inhibits the growth of cancer cells by binding to the androgen receptor, which is located in the cytoplasm. This causes a conformational change in the receptor that prevents it from interacting with DNA. Drostanolone enanthate also inhibits fatty acid synthesis and microbial biotransformation, which may have anticancer effects.Formel:C27H44O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:416.6 g/mol

