The dichloroacetate anion, with the chemical formula CCl2HCOO⁻, is the conjugate base of dichloroacetic acid. It is characterized by the presence of two chlorine atoms attached to the carbon adjacent to the carboxylate group, which significantly influences its chemical properties. This anion is typically found in various chemical reactions and can act as a nucleophile due to the electron-withdrawing effects of the chlorine atoms, which enhance its reactivity. Dichloroacetate anion is soluble in water and polar solvents, making it useful in biochemical applications, particularly in metabolic studies. It is known to play a role in cellular metabolism, particularly in the inhibition of pyruvate dehydrogenase, which can affect energy production pathways. Additionally, the dichloroacetate anion has been studied for its potential therapeutic effects, particularly in cancer treatment, due to its ability to alter metabolic processes in tumor cells. However, safety considerations are important, as the parent compound, dichloroacetic acid, has been associated with toxicity in certain contexts.

Dichloroacetate anion

Das Dichloracetat-Anion, mit der chemischen Formel CCl2HCOO⁻, ist die konjugierte Base der Dichloressigsäure. Es ist gekennzeichnet durch die Anwesenheit von zwei Chloratomen, die an das Kohlenstoffatom angrenzend zur Carboxylatgruppe gebunden sind, was seine chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Dieses Anion kommt typischerweise in verschiedenen chemischen Reaktionen vor und kann aufgrund der elektronenanziehenden Effekte der Chloratome als Nucleophil wirken, was seine Reaktivität erhöht. Das Dichloracetat-Anion ist in Wasser und polaren Lösungsmitteln löslich, was es in biochemischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in metabolischen Studien. Es ist bekannt, dass es eine Rolle im Zellstoffwechsel spielt, insbesondere bei der Hemmung der Pyruvatdehydrogenase, was die Energieproduktionswege beeinflussen kann. Darüber hinaus wurde das Dichloracetat-Anion auf seine potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht, insbesondere bei der Krebsbehandlung, aufgrund seiner Fähigkeit, die Stoffwechselprozesse in Tumorzellen zu verändern. Sicherheitsüberlegungen sind jedoch wichtig, da die Ausgangsverbindung, die Dichloressigsäure, in bestimmten Kontexten mit Toxizität in Verbindung gebracht wurde.

13425-80-4: Das Dichloracetat-Anion, mit der chemischen Formel CCl2HCOO⁻, ist die konjugierte Base der Dichloressigsäure. Es ist gekennzeichnet durch die Anwesenheit von zwei Chloratomen, die an das Kohlenstoffatom angrenzend zur Carboxylatgruppe gebunden sind, was seine chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Dieses Anion kommt typischerweise in verschiedenen chemischen Reaktionen vor und kann aufgrund der elektronenanziehenden Effekte der Chloratome als Nucleophil wirken, was seine Reaktivität erhöht. Das Dichloracetat-Anion ist in Wasser und polaren Lösungsmitteln löslich, was es in biochemischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in metabolischen Studien. Es ist bekannt, dass es eine Rolle im Zellstoffwechsel spielt, insbesondere bei der Hemmung der Pyruvatdehydrogenase, was die Energieproduktionswege beeinflussen kann. Darüber hinaus wurde das Dichloracetat-Anion auf seine potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht, insbesondere bei der Krebsbehandlung, aufgrund seiner Fähigkeit, die Stoffwechselprozesse in Tumorzellen zu verändern. Sicherheitsüberlegungen sind jedoch wichtig, da die Ausgangsverbindung, die Dichloressigsäure, in bestimmten Kontexten mit Toxizität in Verbindung gebracht wurde.

CAS 13425-80-4

Dichloracetat-Anion