CAS 13429-83-9: (1S)-(-)-Camphansäure

Beschreibung: (1S)-(-)-Camphansäure ist eine bicyclische organische Verbindung, die aus Kampfer abgeleitet ist und sich durch ihre einzigartige Struktur auszeichnet, die einen mit einem Cyclobutan-Ring verbundenen Cyclopentan-Ring umfasst. Es handelt sich um ein chirales Molekül, das optische Aktivität aufgrund der Anwesenheit eines einzelnen Stereozentrums zeigt, was zu seiner spezifischen Drehung beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes kristallines Feststoff mit einem Schmelzpunkt, der je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren kann. (1S)-(-)-Camphansäure ist bekannt für seinen charakteristischen Geruch und wird häufig in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Duftstoffe verwendet. Es kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, was es in der organischen Synthese wertvoll macht. Darüber hinaus hat es Anwendungen im Bereich der asymmetrischen Synthese aufgrund seiner chiralen Natur. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele organische Säuren typisch ist. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₀H₁₄O₄

InChl: InChI=1S/C10H14O4/c1-8(2)9(3)4-5-10(8,6(11)12)14-7(9)13/h4-5H2,1-3H3,(H,11,12)/t9-,10+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=KPWKPGFLZGMMFX-VHSXEESVSA-N

SMILES: O=C(O)C12OC(=O)C(C)(CC1)C2(C)C

Synonyme:

• (-)-Camphanic acid
• (-)-ω-Camphanic acid
• (1R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• (1R,4R)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• (1R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• (1S,4R)-(-)-Camphanic acid
• (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• (1S,4R)-ω-Camphanic acid
• (S)-Camphanic acid
• 2-Oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid, 4,7,7-trimethyl-3-oxo-, (1S)-
• 2-Oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid, 4,7,7-trimethyl-3-oxo-, (1S,4R)-
• 3-(2-Methoxyphenoxy)Propane-1,2-Diol
• 4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• Camphanic acid, (1S)-(-)-

(-)-Camphanic Acid

CAS: 13429-83-9

• Formel: C₁₀H₁₄O₄
• Reinheit: >98.0%(T)
• Farbe und Form: White to Almost white powder to crystaline
• Molekulargewicht: 198.22

(1S)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid

CAS: 13429-83-9

• Formel: C₁₀H₁₄O₄
• Reinheit: 96%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 198.2158

(-)-Camphanic acid

CAS: 13429-83-9

• Reinheit: 98+%
• Molekulargewicht: 198.22g/mol

(-)-Camphanic acid

CAS: 13429-83-9

• Formel: C₁₀H₁₄O₄
• Molekulargewicht: 198.22

(1S)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid

CAS: 13429-83-9

• Reinheit: 98.0%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 198.21800231933594

(1S)-(-)-Camphanic acid

CAS: 13429-83-9

A chiral auxiliary for the separation of racemates

• Formel: C₁₀H₁₄O₄
• Reinheit: Min. 95%
• Farbe und Form: White Powder
• Molekulargewicht: 198.22 g/mol

(S)-Camphanic Acid

CAS: 13429-83-9

Applications (S)-Camphanic Acid is used in the enantiomer separation of useful chiral building blocks. References …

• Formel: C₁₀H₁₄O₄
• Farbe und Form: Neat
• Molekulargewicht: 198.22