CAS 134364-69-5
:1,2-Difluor-3-methoxybenzol
Beschreibung:
1,2-Difluor-3-methoxybenzol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 134364-69-5, ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen und einer Methoxygruppe (-OCH3), die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Fluorsubstituenten befinden sich an den Positionen 1 und 2, während die Methoxygruppe an der Position 3 positioniert ist, was zu einer spezifischen molekularen Geometrie führt, die seine chemischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist bekannt für ihre moderate Polarität aufgrund der elektronegativen Fluoratome, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, erhöhen können. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. 1,2-Difluor-3-methoxybenzol wird in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C7H6F2O
InChl:InChI=1S/C7H6F2O/c1-10-6-4-2-3-5(8)7(6)9/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=RDOGTTNFVLSBKG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(F)C(F)=CC=C1
Synonyme:- 1,1,1-Trifluoro-2-Phenylbut-3-En-2-Ol
- 1,2-Difluoro-3-Methoxybenzene
- 1-Methoxy-2,3-Difluorobenzene
- 2,3-Difluorophenyl methyl ether
- Benzene, 1,2-difluoro-3-methoxy-
- Difluoroanisole1
- 2,3-Difluoroanisole
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2,3-Difluoroanisole
CAS:2,3-DifluoroanisoleFormel:C7H6F2OReinheit:≥95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:144.11874g/mol2,3-Difluoroanisole
CAS:2,3-Difluoroanisole is a synthetic organic compound that is used in the preparation of other organic compounds. It is prepared by the amination reaction of chloroacetic acid and 2,3-difluoroethanol. The anticancer activity of 2,3-difluoroanisole has been studied extensively. This compound inhibits the growth of cancer cells by inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. The inhibitory effects are due to the chlorine atom on the molecule, which can react with hydrogen atoms on amino groups on enzymes, thereby preventing these enzymes from functioning properly. 2,3-Difluoroanisole also has inhibitory properties against olefinic reactions such as formylation or chemists reactions at high temperatures.Formel:C7H6F2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:144.12 g/mol2,3-Difluoroanisole
CAS:Formel:C7H6F2OReinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:144.12




