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CAS 1344046-12-3

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3-Brom-5-chinolincarbonsäure

Beschreibung:
3-Brom-5-chinolincarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System mit einem Stickstoffatom besteht. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 3 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt aufgrund der Carbonsäuregruppe ein saures Verhalten, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung und Amidierung teilzunehmen. Das Bromsubstituent kann auch als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen und potenziell als Vorläufer für Arzneimittel oder Agrochemikalien dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-Brom-5-chinolincarbonsäure eine bedeutende Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der Forschung zur medizinischen Chemie.
Formel:C10H6BrNO2
InChl:InChI=1S/C10H6BrNO2/c11-6-4-8-7(10(13)14)2-1-3-9(8)12-5-6/h1-5H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=AHSLKFZOVNDIDM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C2=C(N=CC(Br)=C2)C=CC1
Synonyme:
  • 3-Bromo-5-quinolinecarboxylic acid
  • 5-Quinolinecarboxylic acid, 3-bromo-
  • 3-Bromoquinoline-5-carboxylic acid
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