CAS 13443-58-8

(2-Methoxy-benzoylamino)-essigsäure

Beschreibung:

(2-Methoxy-benzoylamino)-essigsäure, mit der CAS-Nummer 13443-58-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen eine Methoxygruppe, eine Amidbindung und eine Carbonsäure gehören. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe in polaren Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Die Methoxygruppe kann die Lipophilie und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, während die Benzoylamin-Gruppe ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Essigsäurekomponente zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen beitragen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen, obwohl spezifische Reaktivitäts- und Stabilitätseigenschaften von den Bedingungen abhängen, unter denen sie verwendet wird.

Formel: C₁₀H₁₀NO₄

InChl: InChI=1/C10H11NO4/c1-15-8-5-3-2-4-7(8)10(14)11-6-9(12)13/h2-5H,6H2,1H3,(H,11,14)(H,12,13)/p-1

SMILES: COc1ccccc1C(=NCC(=O)[O-])O

Synonyme:

• N-(2-methoxybenzoyl)glycine
• {[(2-Methoxyphenyl)Carbonyl]Amino}Acetate

2-(2-Methoxybenzamido)acetic acid

CAS: 13443-58-8

2-(2-Methoxybenzamido)acetic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 209.2g/mol

Ref: 54-OR1064998

(2-Methoxy-benzoylamino)-acetic acid

CAS: 13443-58-8

(2-Methoxy-benzoylamino)-acetic acid is an endogenous metabolite of the drug 2-methoxybenzoic acid. This metabolite is formed in the human liver by oxidation of the benzoic acid moiety at the 2-position, and is found in human urine samples. (2-Methoxy-benzoylamino)-acetic acid has been shown to be a major urinary metabolite of 2-methoxybenzoic acid in humans. The metabolism of this substance has been studied using incubations with rat and human liver microsomes. The metabolites formed were identified by liquid chromatography, and those that could not be identified were characterized by mass spectrometry or nuclear magnetic resonance spectroscopy. The structures of these metabolites were determined using chemical degradation methods, such as gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) or high performance liquid chromatography/mass spectrometry (HPLC/

Formel: C₁₀H₁₁NO₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 209.2 g/mol

Ref: 3D-NAA44358