CAS 134430-89-0

2-Propenamid, N-(4-bromphenyl)-3-phenyl-, (E)-

Beschreibung:

2-Propenamid, N-(4-bromphenyl)-3-phenyl-, (E)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 134430-89-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und ein konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propenamid-Rückgrat mit einer Phenylgruppe und einem 4-Bromphenylsubstituenten auf, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die (E)-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten auf gegenüberliegenden Seiten der Doppelbindung liegen, was ihre Reaktivität und sterischen Wechselwirkungen beeinflusst. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der Anwesenheit von aromatischen Ringen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus führt das Bromatom ein Halogen ein, das die Reaktivität der Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen kann. Die Anwesenheit mehrerer aromatischer Systeme kann auch interessante elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder in der Materialwissenschaft macht. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Kontexten hin, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle.

Formel: C₁₅H₁₂BrNO

InChl: InChI=1S/C15H12BrNO/c16-13-7-9-14(10-8-13)17-15(18)11-6-12-4-2-1-3-5-12/h1-11H,(H,17,18)/b11-6+

InChI Key: InChIKey=CPHIJOVRKMUDKW-IZZDOVSWSA-N

SMILES: N(C(/C=C/C1=CC=CC=C1)=O)C2=CC=C(Br)C=C2

Synonyme:

• 2-Propenamide, N-(4-bromophenyl)-3-phenyl-, (E)-

(E)-N-(4-Bromophenyl)-3-phenyl-2-propenamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 134430-89-0

Formel: C₁₅H₁₂BrNO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 302.17

Ref: TR-B686520

N-(4-bromophenyl)cinnamamide

CAS: 134430-89-0

Formel: C₁₅H₁₂BrNO

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 302.171

Ref: 10-F494497