
CAS 1344394-58-6
:(S)-5-Brom-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-3-carbonsäure
Beschreibung:
(S)-5-Brom-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Tetrahydroisoquinolin-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5 und eine Carbonsäurefunktion an der Position 3 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit des chiralen Zentrums an der Position 3 zeigt an, dass sie in einer enantiomeren Form existiert, wobei die (S)-Konfiguration für ihre pharmakologischen Eigenschaften von Bedeutung ist. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können durch den Bromsubstituenten und die Carbonsäuregruppe beeinflusst werden, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen können. Die CAS-Nummer 1344394-58-6 bietet einen einzigartigen Identifikator für diese Substanz, der ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert. Insgesamt ist (S)-5-Brom-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-3-carbonsäure eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen in der organischen und medizinischen Chemie.
Formel:C10H10BrNO2
Synonyme:- (S)-5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
- 3-Isoquinolinecarboxylic acid, 5-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-, (3S)-
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(S)-5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
CAS:(S)-5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acidReinheit:98%Molekulargewicht:256.1g/mol
