CAS 134448-46-7
:5-(2,4-Dichlorphenyl)-2-furonsäure
Beschreibung:
5-(2,4-Dichlorphenyl)-2-furonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furoesäurestruktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Carbonsäuregruppe fusionierten Furanring aufweist. Die Anwesenheit des 2,4-Dichlorphenylsubstituenten führt zu einer signifikanten Polarität und einem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der elektronegativen Chloratome. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften im festen Zustand bei Raumtemperatur und ist wahrscheinlich schwer löslich in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, insbesondere als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Die Verbindung kann auch spezifische Reaktivitätsmuster aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen aufweisen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da die Anwesenheit von Chloratomen auf potenzielle Toxizität oder Umweltgefahren hinweisen kann. Insgesamt ist 5-(2,4-Dichlorphenyl)-2-furonsäure eine Verbindung von Interesse in der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.
Formel:C11H6Cl2O3
InChl:InChI=1/C11H6Cl2O3/c12-6-1-2-7(8(13)5-6)9-3-4-10(16-9)11(14)15/h1-5H,(H,14,15)
SMILES:c1cc(c(cc1Cl)Cl)c1ccc(C(=O)O)o1
Synonyme:- 5-(2,4-Dichlorophenyl)Furan-2-Carboxylic Acid
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5-(2,4-Dichlorophenyl)-2-furoic acid
CAS:Formel:C11H6Cl2O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:257.06955-(2,4-Dichlorophenyl)-2-furoic acid
CAS:5-(2,4-Dichlorophenyl)-2-furoic acid is an antibacterial agent that has been shown to have a cytotoxic effect on tumor cells. The biological activity of this compound has been shown in vitro and in vivo. 5-(2,4-Dichlorophenyl)-2-furoic acid has been found to inhibit the growth of tumor cells by interfering with their metabolism and inhibiting the synthesis of DNA, RNA and proteins. 5-(2,4-Dichlorophenyl)-2-furoic acid also inhibits the growth of microorganisms such as Enterococcus faecalis. This antibiotic has been shown to destroy bacterial cell walls by oxidation of chitin at the interface between the cell wall and cytoplasmic membrane. The mechanism for this action is not yet clear, but it may involve photoelectrical effects or generation of reactive oxygen species.Formel:C11H6Cl2O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:257.07 g/mol

