CAS 13450-77-6

N-(4-chlorbenzoyl)glycin

Beschreibung:

N-(4-chlorbenzoyl)glycin, mit der CAS-Nummer 13450-77-6, ist eine organische Verbindung, die eine mit einem 4-Chlorbenzoyl-Gruppe substituierte Glycin-Einheit aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white kristalliner Feststoff. Sie ist gekennzeichnet durch ihre funktionellen Gruppen, zu denen eine Amino-Gruppe (aus Glycin) und eine Carbonyl-Gruppe (aus der Benzoyl-Gruppe) gehören, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Die Anwesenheit des Chloratoms im Benzoylring kann ihre elektronischen Eigenschaften und biologische Aktivität beeinflussen. N-(4-chlorbenzoyl)glycin kann Anwendungen in der Pharmazie aufweisen, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Stabilität, können je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer Substanzen variieren. Wie bei vielen chemischen Verbindungen sollten Sicherheitsdatenblätter konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität sowie spezifische regulatorische Überlegungen zu erhalten.

Formel: C₉H₈ClNO₃

InChl: InChI=1S/C9H8ClNO3/c10-7-3-1-6(2-4-7)9(14)11-5-8(12)13/h1-4H,5H2,(H,11,14)(H,12,13)

InChI Key: InChIKey=COYZIYOEXGRBHQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NCC(O)=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1

Synonyme:

• 2-(4-Chlorobenzamido)acetic acid
• 2-(4-Chlorobenzamido)aceticacid
• 2-[(4-Chlorophenyl)formamido]acetic acid
• 4-Chlorobenzoylglycine
• 4-Chlorohippuric acid
• 4-Chlorohippuricacid
• Glycine, N-(4-chlorobenzoyl)-
• Hippuric acid, p-chloro-
• N-(4-Chlorobenzoyl)-Glycin
• N-(4-Chlorobenzoyl)Glycine
• N-(P-Chlorobenzoyl)Glycine
• Otava-Bb Bb7210742318
• P-Chloro-Hippuricaci
• P-Chlorobenzoylglycine
• Ro 11-1903
• p-Chlorohippuric acid

2-(4-Chlorobenzamido)acetic acid

CAS: 13450-77-6

Formel: C₉H₈ClNO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 213.6177

Ref: IN-DA007ZYC

2-(4-Chlorobenzamido)acetic acid

CAS: 13450-77-6

2-(4-Chlorobenzamido)acetic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 213.62g/mol

Ref: 54-OR90840

4-Chloro Hippuric Acid

CAS: 13450-77-6

Formel: C₉H₈ClNO₃

Molekulargewicht: 213.62

Ref: ST-EA-CP-M65002

4-Chlorohippuric Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 13450-77-6

Applications 4-Chlorohippuric Acid is a derivative of Hippuric Acid (H356700) and is the major metabolite in human urine.
References Köppel, C., et al.: Arzneimittel-Forsch., 36, 1116 (1986); Oelschläger, H., et al.: Die Pharmazie, 53, 620 (1998)

Formel: C₉H₈ClNO₃

Farbe und Form: White To Off-White

Molekulargewicht: 213.62

Ref: TR-C367420

(4-Chloro-benzoylamino)-acetic acid

CAS: 13450-77-6

Formel: C₉H₈ClNO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 213.62

Ref: 10-F060365

4-Chlorohippuric Acid-d4

Kontrolliertes Produkt

CAS: 13450-77-6

Applications 4-Chlorohippuric Acid-d4 is the isotope labelled analog of 4-Chlorohippuric Acid (C367420); a derivative of Hippuric Acid (H356700) and the major metabolite in human urine.
References Köppel, C., et al.: Arzneimittel-Forsch., 36, 1116 (1986); Oelschläger, H., et al.: Die Pharmazie, 53, 620 (1998)

Formel: C₉H₄D₄ClNO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 217.64

Ref: TR-C367422

4-Chlorohippuric acid

CAS: 13450-77-6

4-Chlorohippuric acid is an active analogue of hippuric acid and is metabolized by cytochrome P450. It has a high chemical stability, which makes it a useful substrate for kinetic studies. The metabolism of 4-chlorohippuric acid to the corresponding sulfoxide (4-chloro-3'-sulfoxyhippurate) was found to be dependent on the concentration of rat liver microsomes in vitro and plasma concentrations in vivo. 4-Chlorohippuric acid is excreted mainly as hippuric acid in urine samples from humans and animals. Hippuric acid may also be formed by denaturation of 4-chlorohippurate or by hydrolysis of the amide bond between the two chloro groups.

Formel: C₉H₈ClNO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 213.62 g/mol

Ref: 3D-NAA45077