CAS 134517-34-3

2-[(2-Chlor-4-chinazolinyl)amino]ethanol

Beschreibung:

2-[(2-Chlor-4-chinazolinyl)amino]ethanol, mit der CAS-Nummer 134517-34-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Quinazolin-Moiety und eine Aminoalkohol-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe (-OH) in polaren Lösungsmitteln löslich. Das Chlor-Substituent am Quinazolinring trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Verbindungen dieser Art werden häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, insbesondere im Kontext der medizinischen Chemie, wo sie gegen verschiedene biologische Ziele aktiv sein können. Die Anwesenheit sowohl der Amino- als auch der Hydroxylgruppen deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was sie sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie von Interesse macht.

Formel: C₁₀H₁₀ClN₃O

InChl: InChI=1S/C10H10ClN3O/c11-10-13-8-4-2-1-3-7(8)9(14-10)12-5-6-15/h1-4,15H,5-6H2,(H,12,13,14)

InChI Key: InChIKey=VZTMYLWJKCAXMZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CCO)C=1C2=C(N=C(Cl)N1)C=CC=C2

Synonyme:

• Ethanol, 2-[(2-chloro-4-quinazolinyl)amino]-
• 2-[(2-Chloro-4-quinazolinyl)amino]ethanol
• 2-[(2-Chloroquinazolin-4-yl)amino]ethan-1-ol

2-[(2-Chloroquinazolin-4-yl)amino]ethan-1-ol

CAS: 134517-34-3

2-[(2-Chloroquinazolin-4-yl)amino]ethan-1-ol (CQAEE) is a prodrug that is enzymatically hydrolyzed in vivo to the active form CQAE. It is an inhibitor of carbonic anhydrase enzymes and has been shown to be more potent than amiodarone and less toxic than acetazolamide. CQAEE has been shown to be effective in vitro against human erythrocytes, homopolymers, and amiodarone, but not in vivo against congestive heart failure. The process of hydrolysis by enzymes causes the release of a carboxylic acid and ethylene glycol which are responsible for the observed therapeutic effects. The 6-Fluoro-3-indoxyl-beta-D-galactopyranoside is an antituberculosis drug that belongs to the class of rifamycins

Formel: C₁₀H₁₀ClN₃O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 223.66 g/mol

Ref: 3D-JFA51734