CAS 1345973-50-3

N-(1-Adamantyl)-1-pentyl-1H-indol-3-carboxamid

Beschreibung:

N-(1-Adamantyl)-1-pentyl-1H-indol-3-carboxamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1345973-50-3, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, die eine Adamantylgruppe und eine Pentylkette enthält, die am Indol-Kern befestigt ist. Die Anwesenheit der Adamantylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen und Rezeptoren beeinflussen kann. Diese Verbindung hat Interesse im Bereich der Pharmakologie geweckt, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Auswirkungen auf das Endocannabinoid-System, da sie als Agonist der Cannabinoid-Rezeptoren wirken könnte. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Bioverfügbarkeit sind wichtige Faktoren, die ihre Wirksamkeit in biologischen Systemen bestimmen. Darüber hinaus umfasst die Synthese und Charakterisierung der Verbindung verschiedene Techniken der organischen Chemie, um Reinheit und strukturelle Integrität sicherzustellen. Wie bei vielen synthetischen Cannabinoiden ist die Forschung zu ihren pharmakologischen Eigenschaften und ihrem Sicherheitsprofil im Gange, was die Notwendigkeit einer sorgfältigen Bewertung sowohl in Labor- als auch in potenziellen therapeutischen Kontexten hervorhebt.

Formel: C₂₄H₃₂N₂O

InChl: InChI=1S/C24H32N2O/c1-2-3-6-9-26-16-21(20-7-4-5-8-22(20)26)23(27)25-24-13-17-10-18(14-24)12-19(11-17)15-24/h4-5,7-8,16-19H,2-3,6,9-15H2,1H3,(H,25,27)

InChI Key: InChIKey=MDJYHWLDDJBTMX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(=O)C=1C=2C(N(CCCCC)C1)=CC=CC2)C34CC5CC(C3)CC(C4)C5

Synonyme:

• Apica
• SDB 001
• 1H-Indole-3-carboxamide, 1-pentyl-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-
• 1-Pentyl-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-1H-indole-3-carboxamide
• N-(1-Adamantyl)-1-pentyl-1H-indole-3-carboxamide

APICA

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1345973-50-3

APICA is an indole-based synthetic cannabinoid drug that acts as a strong agonist at the cannabinoid receptors CB1 and CB2 (EC50= 34 nM and EC50 = 29 nM, respectively)1,2. In experimental mice models, it shows less potency when compared to other full synthetic cannabinoid receptor agonists such as JWH-018, but more potency when compared to its indazole derivative APINACA and Δ9-THC. In vivo effects are thought to be similar to Δ9-THC, but have yet to be extensively validated. However, dose-dependent cognitive impairment and sedation were observed in vivo3.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-CA175123