CAS 134605-66-6
:1-Carboxy-1-methylethyl 2-chlor-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-1(2H)-pyrimidinyl]benzoat
Beschreibung:
1-Carboxy-1-methylethyl 2-chlor-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-1(2H)-pyrimidinyl]benzoat, mit der CAS-Nummer 134605-66-6, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine Benzoatgruppe, die ein Derivat der Benzoesäure ist, und integriert ein Chlorsubstituent, der ihre Reaktivität erhöht. Das Vorhandensein eines Pyrimidinrings, spezifisch einer 3,6-Dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-Struktur, weist auf potenzielle biologische Aktivität hin, da Pyrimidine häufig in Pharmazeutika und Agrochemikalien vorkommen. Die Trifluormethylgruppe trägt zur Lipophilie der Verbindung bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deuten die Carboxy- und Methylethylgruppen auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und sterische Effekte hin, die die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Insgesamt deutet die komplexe Struktur dieser Verbindung darauf hin, dass sie interessante chemische Eigenschaften und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als synthetischer Zwischenstoff besitzen könnte.
Formel:C17H14ClF3N2O6
InChl:InChI=1S/C17H14ClF3N2O6/c1-16(2,14(26)27)29-13(25)9-6-8(4-5-10(9)18)23-12(24)7-11(17(19,20)21)22(3)15(23)28/h4-7H,1-3H3,(H,26,27)
InChI Key:InChIKey=VXHXJKCQOGHORX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1N(C2=CC(C(OC(C(O)=O)(C)C)=O)=C(Cl)C=C2)C(=O)C=C(C(F)(F)F)N1C
Synonyme:- Benzoic acid, 2-chloro-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1(2H)-pyrimidinyl]-, 1-carboxy-1-methylethyl ester
- 2-Chloro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-trifluoromethyl-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)benzoic acid 1-carboxy-1-methylethyl ester
- CGA 293731
- 1-Carboxy-1-methylethyl 2-chloro-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1(2H)-pyrimidinyl]benzoate
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Butafenacil
CAS:<p>Butafenacil is a herbicide, which is a chemical formulation sourced from synthetic compounds. It acts by inhibiting protoporphyrinogen oxidase (PPO), an enzyme critical in the biosynthesis of chlorophyll. This inhibition disrupts the photosynthetic process, leading to the accumulation of reactive oxygen species that cause cell membrane damage and ultimately result in plant death.</p>Formel:C17H14ClF3N2O6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:434.7 g/mol


