CAS 134615-22-8

(S)-1-(3-Bromphenyl)Ethanol

Beschreibung:

(S)-1-(3-Bromphenyl)Ethanol, mit der CAS-Nummer 134615-22-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist und eine Bromphenylgruppe hat, die an einem sekundären Alkohol gebunden ist. Die Anwesenheit des Bromatoms im aromatischen Ring beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Polarität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine spezifische optische Drehung aufgrund ihrer chiralen Natur, die in Anwendungen wichtig ist, in denen die Stereochemie eine entscheidende Rolle spielt, wie in der Pharmazie. Die Hydroxylgruppe (-OH) trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Insgesamt ist (S)-1-(3-Bromphenyl)Ethanol bemerkenswert für seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle.

Formel: C₈H₉BrO

InChl: InChI=1/C8H9BrO/c1-6(10)7-3-2-4-8(9)5-7/h2-6,10H,1H3/t6-/m0/s1

SMILES: C[C@@H](c1cccc(c1)Br)O

Synonyme:

• (S)-3-Bromo-Alpha-Methylbenzyl Alcohol
• (1S)-1-(3-bromophenyl)ethanol

(S)-1-(3-Bromophenyl)ethanol

CAS: 134615-22-8

Formel: C₈H₉BrO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 201.0605

Ref: IN-DA009ASN

(S)-1-(3-Bromophenyl)ethanol

CAS: 134615-22-8

(S)-1-(3-Bromophenyl)ethanol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 201.06g/mol

Ref: 54-OR90793

(S)-1-(3-Bromophenyl)ethanol

CAS: 134615-22-8

Formel: C₈H₉BrO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 201.063

Ref: 10-F225681

(S)-1-(3-Bromophenyl)ethanol

CAS: 134615-22-8

(S)-1-(3-Bromophenyl)ethanol is an aromatic ketone that is used as a substrate for the preparation of other compounds. It has been shown to be effective in the oxidation of formate, with dehydrogenase activity. The enzyme was immobilized onto an ion-exchange resin, which improved its stability and allowed for the selective removal of byproducts. The enantiopurity of (S)-1-(3-bromophenyl)ethanol was determined using preparative gas chromatography and parameters such as alcohols and chiral phenylacetaldehyde.

Formel: C₈H₉BrO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 201.06 g/mol

Ref: 3D-JFA61522