CAS 134615-24-0
:(+)-1-(3-Bromphenyl)ethanol
Beschreibung:
(+)-1-(3-Bromphenyl)ethanol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Bromphenylgruppe gekennzeichnet ist, die an ein chirales Kohlenstoffatom gebunden ist, das eine Hydroxylgruppe (-OH) trägt. Diese Verbindung weist eine drei Kohlenstoffatome umfassende Kette auf, bei der ein Bromatom an der para-Position des Phenylrings substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Als chirale Molekül existiert sie in zwei enantiomeren Formen, wobei die Bezeichnung (+) die spezifische optische Aktivität dieses bestimmten Isomers angibt. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe macht sie zu einem Alkohol, was zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen und kann in verschiedenen synthetischen Anwendungen eingesetzt werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und die Chiralität machen sie zu einem interessanten Thema sowohl in der organischen Chemie als auch in der Forschung zur medizinischen Chemie.
Formel:C8H9BrO
InChl:InChI=1S/C8H9BrO/c1-6(10)7-3-2-4-8(9)5-7/h2-6,10H,1H3/t6-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=ULMJQMDYAOJNCC-ZCFIWIBFSA-N
SMILES:[C@H](C)(O)C1=CC(Br)=CC=C1
Synonyme:- (+)-1-(3-Bromophenyl)ethanol
- (1R)-1-(3-Bromophenyl)ethan-1-ol
- (1R)-1-(3-bromophenyl)ethanol
- (R)-3-Bromo-Alpha-Methylbenzyl Alcohol
- (αR)-3-Bromo-α-methylbenzenemethanol
- Benzenemethanol, 3-bromo-α-methyl-, (R)-
- Benzenemethanol, 3-bromo-α-methyl-, (αR)-
- (R)-1-(3-Bromophenyl)ethanol
- (R)-1-(3′-Bromophenyl)ethanol
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Benzenemethanol, 3-bromo-a-methyl-, (aR)-
CAS:Formel:C8H9BrOReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:201.0605(R)-1-(3'-Bromophenyl)ethanol
CAS:(R)-1-(3'-Bromophenyl)ethanolReinheit:97%Molekulargewicht:201.06g/mol(R)-1-(3-Bromophenyl)ethanol
CAS:<p>(R)-1-(3-Bromophenyl)ethanol is a prochiral ketone that undergoes asymmetric hydrogenation to afford racemic 1-phenylethanol. The catalytic system consists of an ionic liquid, imidazolium salt, and chiral ligands. This catalyst system can be used to transfer hydrogen to the ketone in order to generate two enantiomers with opposite optical rotation.</p>Formel:C8H9BrOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:201.06 g/mol



