CAS 134640-85-0

2,3-Dimethylphenylmagnesiumbromid

Beschreibung:

2,3-Dimethylphenylmagnesiumbromid ist eine organomagnesiumverbindung, spezifisch ein Grignard-Reagenz, das durch seine Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der an den Positionen 2 und 3 mit zwei Methylgruppen substituiert ist, was seine sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflusst. Als Grignard-Reagenz ist es hochreaktiv gegenüber Elektrophilen, was es wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in verschiedenen synthetischen Wegen macht. Die Anwesenheit des Magnesiumatoms ermöglicht einen nucleophilen Angriff auf Carbonylverbindungen, was zur Bildung von Alkoholen bei der Hydrolyse führt. Darüber hinaus dient das Bromidion als Abgangsgruppe, die die Bildung des Grignard-Reagenz aus dem entsprechenden Aryl-Bromid erleichtert. Aufgrund seiner Reaktivität muss 2,3-Dimethylphenylmagnesiumbromid unter anhydren Bedingungen gehandhabt werden, um Zersetzung oder Reaktion mit Feuchtigkeit zu verhindern. Sicherheitsvorkehrungen sind unerlässlich, da Grignard-Reagenzien heftig mit Wasser und Luft reagieren können. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie von Bedeutung, da sie die Einführung komplexer Funktionalitäten in Moleküle ermöglicht.

Formel: C₈H₉BrMg

InChl: InChI=1/C8H9.BrH.Mg/c1-7-5-3-4-6-8(7)2;;/h3-5H,1-2H3;1H;/q-1;;+2/p-1

SMILES: Cc1ccc[c-]c1C.Br.[Mg]

Synonyme:

• Magnesium Bromide 2,3-Dimethylbenzenide