CAS 1346447-28-6

5-chlor-3-jod-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-methanol

Beschreibung:

5-chlor-3-jod-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-methanol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pyrrolopyridin-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist ein Chloratom und ein Iodatom auf, die an spezifischen Positionen im Pyrrolopyridin-Ring substituiert sind, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe an der Position 6 erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten, die die biologische Aktivität modulieren können. Darüber hinaus würden die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Geometrie beeinflusst. Wie viele Heterocyclen könnte sie interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung macht.

Formel: C₈H₆ClIN₂O

InChl: InChI=1S/C8H6ClIN2O/c9-5-1-4-6(10)2-11-8(4)12-7(5)3-13/h1-2,13H,3H2,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=TUEZVWHQTVVJNT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: IC=1C=2C(=NC(CO)=C(Cl)C2)NC1

Synonyme:

• 5-Chloro-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-methanol
• 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-methanol, 5-chloro-3-iodo-