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CAS 1346528-50-4

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N-(4-Chlor-3-pyridinyl)-4-[(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-1-piperazincarboxamid

Beschreibung:
N-(4-Chlor-3-pyridinyl)-4-[(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-1-piperazincarboxamid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperazinring, eine Pyridinmoiety und eine Benzodioxolgruppe umfasst. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, die oft im Kontext der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung untersucht werden. Das Vorhandensein von Chloro- und Difluorosubstituenten deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre biologische Aktivität und Interaktion mit Zielproteinen beeinflussen. Der Piperazinring trägt zu ihrer Fähigkeit bei, Wasserstoffbrücken zu bilden, was die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit erhöht. Darüber hinaus könnte die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen der Verbindung eine selektive Bindung an bestimmte Rezeptoren oder Enzyme ermöglichen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in therapeutischen Anwendungen macht. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen müsste ihre Stabilität, Reaktivität und Sicherheitsprofil in präklinischen Studien gründlich bewertet werden.
Formel:C18H17ClF2N4O3
InChl:InChI=1S/C18H17ClF2N4O3/c19-13-3-4-22-10-14(13)23-17(26)25-7-5-24(6-8-25)11-12-1-2-15-16(9-12)28-18(20,21)27-15/h1-4,9-10H,5-8,11H2,(H,23,26)
InChI Key:InChIKey=YWGYNGCRVZLMCS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=1C=C2C(=CC1)OC(F)(F)O2)N3CCN(C(NC=4C(Cl)=CC=NC4)=O)CC3
Synonyme:
  • JNJ 5279
  • JNJ 42165279
  • 1-Piperazinecarboxamide, N-(4-chloro-3-pyridinyl)-4-[(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-
  • N-(4-Chloro-3-pyridinyl)-4-[(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-1-piperazinecarboxamide
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