CAS 1346574-57-9

N-[(1,2-Dihydro-4,6-dimethyl-2-oxo-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-[(1S)-1-methylpropyl]-6-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indol-4-carboxamid

Beschreibung:

Die chemische Substanz N-[(1,2-Dihydro-4,6-dimethyl-2-oxo-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-[(1S)-1-methylpropyl]-6-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indol-4-carboxamid mit der CAS-Nummer 1346574-57-9 ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur gekennzeichnet ist, die Indol- und Pyridinmoieties umfasst. Diese Verbindung weist verschiedene funktionelle Gruppen auf, darunter Amide und Ketone, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein von Piperazin deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur weist auf eine potenzielle Lipophilie hin, die ihre pharmakokinetischen Eigenschaften wie Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Synthese und Charakterisierung der Verbindung würde typischerweise fortgeschrittene Techniken der organischen Chemie erfordern, und ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität wären entscheidend für Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder Forschung. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die ein signifikantes therapeutisches Potenzial aufweisen könnten, was eine weitere Untersuchung ihrer biologischen Wirkungen und Wirkmechanismen rechtfertigt.

Formel: C₃₁H₃₈N₆O₂

InChl: InChI=1S/C31H38N6O2/c1-6-22(5)37-18-20(3)29-25(30(38)34-17-26-19(2)13-21(4)35-31(26)39)14-24(15-27(29)37)23-7-8-28(33-16-23)36-11-9-32-10-12-36/h7-8,13-16,18,22,32H,6,9-12,17H2,1-5H3,(H,34,38)(H,35,39)/t22-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=FKSFKBQGSFSOSM-QFIPXVFZSA-N

SMILES: [C@@H](CC)(C)N1C=2C(=C(C(NCC3=C(C)C=C(C)NC3=O)=O)C=C(C2)C=4C=CC(=NC4)N5CCNCC5)C(C)=C1

Synonyme:

• GSK 2816126A
• N-[(1,2-Dihydro-4,6-dimethyl-2-oxo-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-[(1S)-1-methylpropyl]-6-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-4-carboxamide
• 1H-Indole-4-carboxamide, N-[(1,2-dihydro-4,6-dimethyl-2-oxo-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-[(1S)-1-methylpropyl]-6-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-
• N-[(4,6-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-((1S)-1-methylpropyl)-6-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-4-carboxamide
• GSK 126
• 1-[(2S)-butan-2-yl]-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-6-(6-piperazin-1-ylpyridin-3-yl)indole-4-carboxamide
• GSK-2816126
• 1-(S)-sec-butyl-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3-methyl-6-(6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indole-4-carboxamide
• GSK126, >=98%
• S)-1-(sec-butyl)-N-((4,6-diMethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)Methyl)-3-Methyl-6-(6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indole-4-carboxaMide
• N-[(4,6-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-((1S)-1-methylpropyl)-6-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-4-carboxamide GSK126

GSK126

CAS: 1346574-57-9

GSK126

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 526.67g/mol

Ref: 54-BUP15338

GSK126

CAS: 1346574-57-9

GSK126

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 526.67g/mol

Ref: 54-BISN0124

GSK126

CAS: 1346574-57-9

GSK126 (GSK2816126A) is a excellently specific EZH2 methyltransferase inhibitor ( IC50=9.9 nM).

Formel: C₃₁H₃₈N₆O₂

Reinheit: 98% - 99.67%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 526.67

Ref: TM-T2079

GSK 126

CAS: 1346574-57-9

GSK-126 is a potent inhibitor of histone lysine methyl transferase 2, which is encoded by the enhancer of zeste homolog 2 gene (EZH2). The EZH2 protein regulates cell cycle as it represses the Polycomb-Repressive Complex 2 (PRC2), allowing cells to divide actively. GSK-126 inhibits the EZH2 by targeting the catalytic domain (SET) of the enzyme and therefore blocks the PCR2 repression mechanism, resulting in cell proliferation arrest. The compound has shown therapeutic potential for a variety of cancers.

Formel: C₃₁H₃₈N₆O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White To Yellow Solid

Molekulargewicht: 526.30562

Ref: 3D-FB43076

GSK126

CAS: 1346574-57-9

Applications GSK126 is a potent and highly selective S-adenosyl-methionine-competitive small molecule inhibitor of EZH2 methyltransferase enzyme activity. The inhibition activity of GSK126 on EZH2 activity may provide a promising treatment for EZH2 mutant lymphoma.
References McCabe, M.T., et al.: Nature., 492, 108 (2012);

Formel: C₃₁H₃₈N₆O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 526.67

Ref: TR-G797650