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CAS 1346576-37-1

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Methyl 6-brom-1-(1-methylpropyl)-1H-indol-4-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 6-brom-1-(1-methylpropyl)-1H-indol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Methylpropylgruppe an der Position 1 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Carboxylatfunktion, die durch die Estergruppe (Methylester) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Hydrolyse, teilnehmen kann. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu therapeutischen Anwendungen führen könnte. Darüber hinaus beeinflusst die Anwesenheit von Halogenen wie Brom oft die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung. Insgesamt stellt Methyl 6-brom-1-(1-methylpropyl)-1H-indol-4-carboxylat ein komplexes organisches Molekül mit potenziellen Implikationen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, dar.
Formel:C14H16BrNO2
InChl:InChI=1S/C14H16BrNO2/c1-4-9(2)16-6-5-11-12(14(17)18-3)7-10(15)8-13(11)16/h5-9H,4H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=JRSMPKFKNDUBAK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC)(C)N1C=2C(=C(C(OC)=O)C=C(Br)C2)C=C1
Synonyme:
  • Methyl 6-bromo-1-(1-methylpropyl)-1H-indole-4-carboxylate
  • 1H-Indole-4-carboxylic acid, 6-bromo-1-(1-methylpropyl)-, methyl ester
  • Methyl 6-bromo-1-sec-butyl-1H-indole-4-carboxylate
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