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CAS 1346576-38-2

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Methyl 6-brom-3-formyl-1-(1-methylpropyl)-1H-indol-4-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 6-brom-3-formyl-1-(1-methylpropyl)-1H-indol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Formylgruppe an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die methylesterfunktionelle Gruppe an der Position 4 verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Verbindung weist auch eine verzweigte Alkylgruppe auf, spezifisch eine 1-Methylpropylgruppe, die ihre sterischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt kann diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden eine experimentelle Bestimmung oder Literaturreferenz für präzise Werte erfordern.
Formel:C15H16BrNO3
InChl:InChI=1S/C15H16BrNO3/c1-4-9(2)17-7-10(8-18)14-12(15(19)20-3)5-11(16)6-13(14)17/h5-9H,4H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=YJVAQKXGBJAIDX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C2C(N(C(CC)C)C=C2C=O)=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • Methyl 6-bromo-1-sec-butyl-3-formyl-1H-indole-4-carboxylate
  • 1H-Indole-4-carboxylic acid, 6-bromo-3-formyl-1-(1-methylpropyl)-, methyl ester
  • Methyl 6-bromo-3-formyl-1-(1-methylpropyl)-1H-indole-4-carboxylate
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